肺移植レシピエントにおける急性拒絶反応を除外するための肺超音波アーチファクト解析
2026年2月3日 更新者：Tathagat Narula、Mayo Clinic
無症候性肺移植レシピエントにおける急性拒絶反応の除外のための肺超音波アーチファクト解析の応用
この研究は、肺の拒絶反応と感染症を診断する安全かつ非侵襲的な方法を研究するために行われています。
調査の概要
詳細な説明
肺移植レシピエントは、移植後に肺拒絶反応や肺感染症のリスクが高くなります。
これは肺気管支鏡検査や肺生検を行うことで診断されます。
これらの処置は合併症のリスクが高く、費用もかかります。
この研究は、肺の拒絶反応と感染症を診断する安全かつ非侵襲的な方法を研究するために行われています。
研究の種類
介入
入学 (推定)
90
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Florida
-
Jacksonville、Florida、アメリカ、32224
- 募集
- Mayo Clinic in Florida
-
コンタクト：
- Neha Shukla
- 電話番号：904-953-3966
- メール：shukla.neha@mayo.edu
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- シングル/ダブル/心肺移植を受けた成人患者(>18歳)
- 無症状
- 正常な肺活量測定は、ベースラインからの大幅な低下のない FEV1 として定義されます (大幅な低下 = ベースラインから >10% の減少)
- 同種移植片上の鮮明な胸部X線写真
除外基準:
- 施術に同意できない患者様
- オペレーターが判断した、皮下気腫または満足のいく画像取得を妨げる可能性のあるその他の技術的問題を抱えている患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：超音波の受信
すべての患者は、研究が終了するまで、予定されている気管支鏡検査の前に肺の超音波検査を受けます。
|
肺の超音波検査は、訓練を受けた呼吸器科医によって胸部のさまざまな領域にプローブを優しく押し当てて実行されます。
これは非侵襲的な手順であり、痛みを感じる必要はありません。
超音波検査には10分もかかりません。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
肺超音波検査の予測値を確立する
時間枠：0月目から12月目まで
|
肺の超音波検査が気管支鏡検査や生検と同じ診断結果をもたらすかどうかを判断する
|
0月目から12月目まで
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Tathagat Narula, MD、Mayo Clinic
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年10月28日
一次修了 (推定)
2026年10月30日
研究の完了 (推定)
2026年12月30日
試験登録日
最初に提出
2020年10月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年10月7日
最初の投稿 (実際)
2020年10月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月3日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。