폐이식 수혜자의 급성 거부반응 배제를 위한 폐초음파 인공물 분석
2026년 2월 3일 업데이트: Tathagat Narula, Mayo Clinic
무증상 폐이식 수혜자의 급성 거부반응 배제를 위한 폐 초음파 인공물 분석의 적용
이 연구는 폐 거부 및 감염을 진단하는 안전하고 비침습적인 방법을 연구하기 위해 수행되고 있습니다.
연구 개요
상세 설명
폐 이식 수혜자는 이식 후 폐 거부 및 폐 감염 위험이 높습니다.
이것은 폐 기관지경 검사와 폐 생검을 수행하여 진단합니다.
이러한 절차는 합병증의 위험이 증가하고 비용이 많이 듭니다.
이 연구는 폐 거부 및 감염을 진단하는 안전하고 비침습적인 방법을 연구하기 위해 수행되고 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
90
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, 미국, 32224
- 모병
- Mayo Clinic in Florida
-
연락하다:
- Neha Shukla
- 전화번호: 904-953-3966
- 이메일: shukla.neha@mayo.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 단일/이중/심장-폐 이식을 받은 성인 환자(>18세)
- 무증상
- 기준선에서 유의미한 하락이 없는 FEV1로 정의된 정상 폐활량계(현저한 하락 = 기준선에서 >10% 감소)
- 동종 이식에 대한 명확한 흉부 방사선 사진
제외 기준:
- 시술에 동의할 수 없는 환자
- 피하 기종 또는 만족스러운 이미지 획득을 방해할 수 있는 기타 기술적 문제가 있는 환자 - 시술자가 간주합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 수신 초음파
모든 환자는 연구가 중단될 때까지 각 예정된 기관지경 검사 전에 폐 초음파를 받습니다.
|
폐 초음파는 숙련된 폐 전문의가 프로브를 가슴의 여러 부위에 부드럽게 눌러 수행합니다.
이것은 비 침습적 절차이며 통증을 느끼지 않아야 합니다.
초음파 검사는 10분도 채 걸리지 않습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
폐초음파 예측치 확립
기간: 월 0 ~ 월 12
|
폐 초음파가 기관지경 검사 및 생검과 동일한 진단 결과를 제공하는지 확인
|
월 0 ~ 월 12
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Tathagat Narula, MD, Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 10월 28일
기본 완료 (추정된)
2026년 10월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 10월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 10월 7일
처음 게시됨 (실제)
2020년 10월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 3일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
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