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Chemsex、認識されたリスク、および対処戦略。 (Chemsex)

2020年11月16日 更新者:University Hospital, Montpellier

男性とセックスをする男性の間でのケムセックス : 認識されたリスクと対処戦略、質的研究。

研究の仮説は、性的な文脈での精神活性物質の使用に関連する予防と害とリスクの軽減へのアクセスは、ケミセックスを実践するMSMにとって不十分であるというものです. これは、取られたリスクに対する認識の欠如と、自分自身を保護するための不十分または不十分な戦略につながります。

この質的研究には包括的な目的があります。 目的は、Chemsex を実践している MSM が認識しているリスクとその対処戦略を特定することです。 この研究は、個々の半監督インタビューとフォーカスグループに基づいています。 含めるための基準は次のとおりです: 18 歳以上の年齢、男性とセックスをする男性であること、過去 12 か月間に少なくとも 1 回は性的な文脈で精神活性物質を使用したこと。 参加者は、携帯電話のゲイ ジオソーシャル ネットワーキング アプリを通じて自発的に募集されました。 同時に、この研究を紹介するチラシは、フランスのモンペリエ大学病院の「chemsex」相談と、モンペリエでエイズと闘っている協会にも配布されます。

データは帰納法分析にかけられ、経験を説明する概念化されたカテゴリーを絶えず比較することによって導き出され、感じられたリスクと対処戦略を特定して理解することが可能になります。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

15

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Montpellier、フランス、34295
        • Uhmontpellier

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

他の男性とセックスする男性

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 男性とセックスする男性であること
  • 過去 12 か月間に少なくとも 1 回、性的な文脈で精神活性物質を使用したことがある。

除外基準:

- 研究への参加を拒否する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
勉強に向かない質問
介入: 包括的な個人または集団インタビュー、記録および書き起こし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Chemsex 麻痺性リスク評価
時間枠:1日
Chemsex 麻痺性リスク評価
1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ケムセックスを去る人口の説明
時間枠:1日
ケムセックスを去る人口の説明
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Hélène Donnadieu-Rigole, MD, PHD、University Hospital, Montpellier

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年10月30日

一次修了 (実際)

2019年12月30日

研究の完了 (実際)

2019年12月30日

試験登録日

最初に提出

2020年10月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年10月6日

最初の投稿 (実際)

2020年10月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月16日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

NC

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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