Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Chemsex, opfattede risici og mestringsstrategier. (Chemsex)

16. november 2020 opdateret af: University Hospital, Montpellier

Chemsex blandt mænd, der har sex med mænd: Opfattede risici og mestringsstrategier, en kvalitativ undersøgelse.

Forskningshypotesen er, at adgang til forebyggelse og skade og risikoreduktion forbundet med brugen af ​​psykoaktive stoffer i en seksuel kontekst er utilstrækkelig til, at MSM praktiserer chemsex. Dette ville føre til en manglende bevidsthed om de risici, der tages, og utilstrækkelige eller utilstrækkelige strategier til at beskytte sig selv.

Denne kvalitative undersøgelse har et omfattende formål. Målet er at identificere de risici, der opfattes af MSM, der praktiserer Chemsex, og deres mestringsstrategier. Undersøgelsen er baseret på individuelle semi-dirigerede interviews og fokusgruppe. Kriterierne for inklusion er: en alder større end eller lig med 18 år, at være en mand, der har sex med mænd og har brugt psykoaktive stoffer i en seksuel sammenhæng mindst én gang inden for de seneste 12 måneder. Deltagerne blev rekrutteret gennem en homoseksuel geo-social netværksapp på mobiltelefoner på frivillig basis. Samtidigt uddeles flyers, der præsenterer undersøgelsen, også til "chemsex"-konsultationerne på Montpellier Universitetshospital i Frankrig samt til en forening, der bekæmper AIDS i Montpellier.

Data underkastes en induktiv metodeanalyse, der ved konstant sammenligning frembringer konceptualiserede kategorier, der illustrerer oplevelsen og gør det muligt at identificere og forstå de følte risici og mestringsstrategierne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

15

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Montpellier, Frankrig, 34295
        • Uhmontpellier

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

mænd, der har sex med andre mænd

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • en alder større end eller lig med 18 år
  • at være en mand, der har sex med mænd
  • at have brugt psykoaktive stoffer i seksuel sammenhæng mindst én gang inden for de seneste 12 måneder.

Ekskluderingskriterier:

- at nægte at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
spørgsmål ikke egnet til undersøgelse
Andet: Intervention
Intervention: omfattende individuelt eller kollektivt interview, optaget og transskriberet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Chemsex paretisk risikovurdering
Tidsramme: 1 dag
Chemsex paretisk risikovurdering
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beskrivelse af befolkningen, der forlader Chemsex
Tidsramme: 1 dag
Beskrivelse af befolkningen, der forlader Chemsex
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Efterforskere

  • Studieleder: Hélène Donnadieu-Rigole, MD, PHD, University Hospital, Montpellier

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. oktober 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2019

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. oktober 2020

Først opslået (Faktiske)

12. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. november 2020

Sidst verificeret

1. november 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • RECHMPL19_0091

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

IPD-planbeskrivelse

NC

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med MSM

Kliniske forsøg med Intervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner