Chemsex, riscos percebidos e estratégias de enfrentamento. (Chemsex)
Chemsex entre homens que fazem sexo com homens: riscos percebidos e estratégias de enfrentamento, um estudo qualitativo.
A hipótese da pesquisa é que o acesso à prevenção e redução de danos e riscos associados ao uso de substâncias psicoativas em contexto sexual é insuficiente para HSH que praticam chemsex. Isso levaria a uma falta de consciência dos riscos assumidos e estratégias insuficientes ou inadequadas para se proteger.
Este estudo qualitativo tem um objetivo abrangente. O objetivo é identificar os riscos percebidos pelos HSH que praticam Chemsex e suas estratégias de enfrentamento. O estudo baseia-se em entrevistas individuais semidirigidas e grupo focal. Os critérios de inclusão são: ter idade igual ou superior a 18 anos, ser homem a praticar sexo com homens e ter usado substâncias psicoativas em contexto sexual pelo menos uma vez nos últimos 12 meses. Os participantes foram recrutados por meio de um aplicativo de rede geossocial gay em telefones celulares de forma voluntária. Ao mesmo tempo, panfletos apresentando o estudo também são distribuídos para as consultas "chemsex" do Hospital Universitário de Montpellier, na França, bem como para uma associação de luta contra a AIDS em Montpellier.
Os dados são submetidos a uma análise de método indutivo, trazendo por comparação constante categorias conceituais que ilustram a experiência e permitem identificar e compreender os riscos sentidos e as estratégias de enfrentamento.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Montpellier, França, 34295
- UHMontpellier
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- idade maior ou igual a 18 anos
- ser um homem fazendo sexo com homens
- ter usado substâncias psicoativas em contexto sexual pelo menos uma vez nos últimos 12 meses.
Critério de exclusão:
- recusar-se a participar do estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
questão não adequada para estudo
|
Intervenção: entrevista compreensiva individual ou coletiva, gravada e transcrita
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação de risco parético da Chemsex
Prazo: 1 dia
|
Avaliação de risco parético da Chemsex
|
1 dia
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Descrição da população saindo de Chemsex
Prazo: 1 dia
|
Descrição da população saindo de Chemsex
|
1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Hélène Donnadieu-Rigole, MD, PHD, University Hospital, Montpellier
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- RECHMPL19_0091
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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