Chemsex, észlelt kockázatok és megküzdési stratégiák. (Chemsex)
Chemsex férfiak között, akik szexelnek férfiakkal: észlelt kockázatok és megküzdési stratégiák, kvalitatív tanulmány.
A kutatás hipotézise az, hogy a pszichoaktív anyagok szexuális kontextusban történő használatával összefüggő megelőzéshez, ártalom- és kockázatcsökkentéshez való hozzáférés nem elegendő a chemsex-t gyakorló MSM számára. Ez a vállalt kockázatok tudatosságának hiányához és elégtelen vagy nem megfelelő stratégiákhoz vezetne önmaguk védelmére.
Ennek a kvalitatív vizsgálatnak átfogó célja van. A cél a Chemsex-et gyakorló MSM által észlelt kockázatok és megküzdési stratégiáik azonosítása. A tanulmány egyéni félig irányított interjúkon és fókuszcsoporton alapul. A felvétel kritériumai: 18 évnél idősebb vagy annál nagyobb életkor, férfiakkal szexuális életet folytató férfi, és az elmúlt 12 hónapban legalább egyszer pszichoaktív anyagokat használt szexuális összefüggésben. A résztvevőket egy meleg geo-szociális hálózati alkalmazáson keresztül, mobiltelefonon toborozták önkéntes alapon. Ezzel egyidőben a tanulmányt bemutató szórólapokat a franciaországi Montpellier Egyetemi Kórház "chemsex" konzultációira, valamint a montpellier-i AIDS-ellenes szövetségre is kiosztják.
Az adatok induktív módszertani elemzésnek vannak alávetve, folyamatos összehasonlítással konceptualizálva a tapasztalatokat illusztráló kategóriákat, amelyek lehetővé teszik az érzett kockázatok és a megküzdési stratégiák azonosítását és megértését.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Montpellier, Franciaország, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 évnél nagyobb vagy azzal egyenlő életkor
- hogy férfi, aki férfiakkal szexel
- az elmúlt 12 hónapban legalább egyszer használt pszichoaktív anyagokat szexuális összefüggésben.
Kizárási kritériumok:
- megtagadni a vizsgálatban való részvételt
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Egyéb
- Időperspektívák: Keresztmetszeti
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
a kérdés nem alkalmas tanulmányozásra
|
Beavatkozás: átfogó egyéni vagy kollektív interjú, rögzítve és átírva
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Chemsex Paretic kockázatértékelés
Időkeret: 1 nap
|
Chemsex Paretic kockázatértékelés
|
1 nap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A Chemsexből távozó lakosság leírása
Időkeret: 1 nap
|
A Chemsexből távozó lakosság leírása
|
1 nap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Hélène Donnadieu-Rigole, MD, PHD, University Hospital, Montpellier
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- RECHMPL19_0091
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .