Chemsex, riesgos percibidos y estrategias de afrontamiento. (Chemsex)
Chemsex entre hombres que tienen sexo con hombres: riesgos percibidos y estrategias de afrontamiento, un estudio cualitativo.
La hipótesis de investigación es que el acceso a la prevención y reducción de daños y riesgos asociados al uso de sustancias psicoactivas en un contexto sexual es insuficiente para los HSH que practican chemsex. Esto conduciría a una falta de conciencia de los riesgos asumidos y estrategias insuficientes o inadecuadas para protegerse.
Este estudio cualitativo tiene un objetivo integral. El objetivo es identificar los riesgos percibidos por los HSH que practican Chemsex y sus estrategias de afrontamiento. El estudio se basa en entrevistas semidirigidas individuales y grupo focal. Los criterios de inclusión son: edad mayor o igual a 18 años, ser hombre teniendo sexo con hombres y haber consumido sustancias psicoactivas en un contexto sexual al menos una vez en los últimos 12 meses. Los participantes fueron reclutados a través de una aplicación de red geosocial gay en teléfonos móviles de forma voluntaria. Al mismo tiempo, también se distribuyen volantes de presentación del estudio a las consultas de "chemsex" del Hospital Universitario de Montpellier en Francia, así como a una asociación de lucha contra el SIDA en Montpellier.
Los datos son sometidos a un análisis de método inductivo, sacando por comparación constante categorías conceptualizadoras que ilustran la experiencia y posibilitan identificar y comprender los riesgos sentidos y las estrategias de enfrentamiento.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Montpellier, Francia, 34295
- Uhmontpellier
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- una edad mayor o igual a 18 años
- ser hombre teniendo sexo con hombres
- haber consumido sustancias psicoactivas en un contexto sexual al menos una vez en los últimos 12 meses.
Criterio de exclusión:
- negarse a participar en el estudio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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pregunta no apta para estudio
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Intervención: entrevista integral individual o colectiva, grabada y transcrita
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de riesgo parético de Chemsex
Periodo de tiempo: 1 día
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Evaluación de riesgo parético de Chemsex
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1 día
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Descripción de la población que sale de Chemsex
Periodo de tiempo: 1 día
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Descripción de la población que sale de Chemsex
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1 día
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Hélène Donnadieu-Rigole, MD, PHD, University Hospital, Montpellier
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- RECHMPL19_0091
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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