Chemsex, havaitut riskit ja selviytymisstrategiat. (Chemsex)
Chemsex miesten kanssa seksiä harrastavien miesten joukossa: havaitut riskit ja selviytymisstrategiat, kvalitatiivinen tutkimus.
Tutkimushypoteesi on, että psykoaktiivisten aineiden seksuaaliseen käyttöön liittyvä ehkäisy sekä haittojen ja riskien vähentäminen on riittämätön kemian seksiä harjoittaville MSM:ille. Tämä johtaisi tietoisuuden puutteeseen otetuista riskeistä ja riittämättömistä tai riittämättömistä strategioista suojella itsensä.
Tällä kvalitatiivisella tutkimuksella on kattava tavoite. Tavoitteena on tunnistaa Chemsexiä harjoittavien MSM:ien havaitsemat riskit ja selviytymisstrategiat. Tutkimus perustuu yksittäisiin puoliohjattuihin haastatteluihin ja fokusryhmään. Kriteerit mukaan ottamiseen ovat: vähintään 18 vuoden ikä, mies, joka harrastaa seksiä miesten kanssa ja on käyttänyt psykoaktiivisia aineita seksuaalisessa yhteydessä vähintään kerran viimeisen 12 kuukauden aikana. Osallistujat rekrytoitiin vapaaehtoisesti homojen geososiaalisen verkostoitumissovelluksen kautta matkapuhelimiin. Samaan aikaan tutkimusta esitteleviä lehtisiä jaetaan myös "chemsex"-konsultaatioihin Montpellierin yliopistollisessa sairaalassa Ranskassa sekä aidsia vastaan taistelevalle yhdistykselle Montpellierissä.
Aineisto analysoidaan induktiivisella menetelmällä, jolloin jatkuvalla vertailulla tuodaan esiin kokemusta havainnollistavia käsitteellisiä luokkia, jotka mahdollistavat tunnettujen riskien ja selviytymisstrategioiden tunnistamisen ja ymmärtämisen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Montpellier, Ranska, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä on vähintään 18 vuotta
- olla mies, joka harrastaa seksiä miesten kanssa
- on käyttänyt psykoaktiivisia aineita seksuaalisessa yhteydessä vähintään kerran viimeisen 12 kuukauden aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- kieltäytyä osallistumasta tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
kysymys ei sovellu opiskeluun
|
Interventio: kattava henkilö- tai ryhmähaastattelu, nauhoitettu ja litteroitu
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Chemsex Paretic Risk Assessment
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Chemsex Paretic Risk Assessment
|
1 päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuvaus Chemsexistä lähtevästä väestöstä
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Kuvaus Chemsexistä lähtevästä väestöstä
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Hélène Donnadieu-Rigole, MD, PHD, University Hospital, Montpellier
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- RECHMPL19_0091
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .