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Chemsex,感知风险和应对策略。 (Chemsex)

2020年11月16日 更新者:University Hospital, Montpellier

Chemsex 在男男性行为者中:感知风险和应对策略,一项定性研究。

研究假设是,与在性环境中使用精神活性物质相关的预防以及减少伤害和风险的途径不足以让 MSM 练习 chemsex。 这将导致对所承担的风险缺乏认识,以及保护自己的策略不足或不充分。

这项定性研究有一个全面的目标。 目的是确定实施 Chemsex 的 MSM 感知到的风险及其应对策略。 该研究基于个人半定向访谈和焦点小组。 入选标准是:年龄大于或等于 18 岁,是男男性行为者,并且在过去 12 个月内至少一次在性方面使用过精神活性物质。 参与者是在自愿的基础上通过手机上的同性恋地理社交网络应用程序招募的。 同时,介绍该研究的传单也分发给法国蒙彼利埃大学医院的“chemsex”咨询机构以及蒙彼利埃抗击艾滋病的协会。

对数据进行归纳法分析,通过不断比较概念化类别来说明经验,并使识别和理解所感受到的风险和应对策略成为可能。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

15

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Montpellier、法国、34295
        • Uhmontpellier

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

取样方法

非概率样本

研究人群

与其他男人发生性关系的男人

描述

纳入标准:

  • 年龄大于或等于 18 岁
  • 作为一个男人与男人发生性关系
  • 在过去 12 个月中至少一次在性方面使用过精神活性物质。

排除标准:

- 拒绝参加研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
不适合研究的问题
干预:全面的个人或集体访谈,录音和转录

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Chemsex 偏瘫风险评估
大体时间:1天
Chemsex 偏瘫风险评估
1天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
离开 Chemsex 的人口描述
大体时间:1天
离开 Chemsex 的人口描述
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Hélène Donnadieu-Rigole, MD, PHD、University Hospital, Montpellier

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年10月30日

初级完成 (实际的)

2019年12月30日

研究完成 (实际的)

2019年12月30日

研究注册日期

首次提交

2020年10月6日

首先提交符合 QC 标准的

2020年10月6日

首次发布 (实际的)

2020年10月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月16日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

数控

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

男男性接触者的临床试验

干涉的临床试验

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