Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Chemsex, opplevde risikoer og mestringsstrategier. (Chemsex)

16. november 2020 oppdatert av: University Hospital, Montpellier

Chemsex blant menn som har sex med menn: opplevde risikoer og mestringsstrategier, en kvalitativ studie.

Forskningshypotesen er at tilgang til forebygging og skade- og risikoreduksjon knyttet til bruk av psykoaktive stoffer i seksuell sammenheng er utilstrekkelig for at MSM kan praktisere chemsex. Dette vil føre til manglende bevissthet om risikoen som tas og utilstrekkelige eller utilstrekkelige strategier for å beskytte seg selv.

Denne kvalitative studien har et omfattende mål. Målet er å identifisere risikoen som MSM som praktiserer Chemsex opplever og deres mestringsstrategier. Studien er basert på individuelle semi-dirigerte intervjuer og fokusgruppe. Kriteriene for inkludering er: alder over eller lik 18 år, å være en mann som har hatt sex med menn og har brukt psykoaktive stoffer i seksuell sammenheng minst én gang i løpet av de siste 12 månedene. Deltakerne ble rekruttert gjennom en homofil geo-sosial nettverksapp på mobiltelefoner på frivillig basis. Samtidig distribueres flyers som presenterer studien til «chemsex»-konsultasjonene ved Montpellier Universitetssykehus i Frankrike samt til en forening som kjemper mot AIDS i Montpellier.

Data blir gjenstand for en induktiv metodeanalyse, som ved konstant sammenligning frembringer konseptualiserede kategorier som illustrerer opplevelsen og gjør det mulig å identifisere og forstå risikoene som føles og mestringsstrategiene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

15

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • Uhmontpellier

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

menn som har sex med andre menn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • en alder større enn eller lik 18 år
  • å være en mann som har sex med menn
  • ha brukt psykoaktive stoffer i seksuell sammenheng minst én gang i løpet av de siste 12 månedene.

Ekskluderingskriterier:

- å nekte å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
spørsmål som ikke egner seg for studier
Intervensjon: omfattende individuelt eller kollektivt intervju, tatt opp og transkribert

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Chemsex paretisk risikovurdering
Tidsramme: 1 dag
Chemsex paretisk risikovurdering
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Beskrivelse av befolkningen som forlater Chemsex
Tidsramme: 1 dag
Beskrivelse av befolkningen som forlater Chemsex
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Hélène Donnadieu-Rigole, MD, PHD, University Hospital, Montpellier

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. oktober 2019

Primær fullføring (Faktiske)

30. desember 2019

Studiet fullført (Faktiske)

30. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. oktober 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. oktober 2020

Først lagt ut (Faktiske)

12. oktober 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. november 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. november 2020

Sist bekreftet

1. november 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

IPD-planbeskrivelse

NC

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere