- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04584229
Chemsex, opplevde risikoer og mestringsstrategier. (Chemsex)
Chemsex blant menn som har sex med menn: opplevde risikoer og mestringsstrategier, en kvalitativ studie.
Forskningshypotesen er at tilgang til forebygging og skade- og risikoreduksjon knyttet til bruk av psykoaktive stoffer i seksuell sammenheng er utilstrekkelig for at MSM kan praktisere chemsex. Dette vil føre til manglende bevissthet om risikoen som tas og utilstrekkelige eller utilstrekkelige strategier for å beskytte seg selv.
Denne kvalitative studien har et omfattende mål. Målet er å identifisere risikoen som MSM som praktiserer Chemsex opplever og deres mestringsstrategier. Studien er basert på individuelle semi-dirigerte intervjuer og fokusgruppe. Kriteriene for inkludering er: alder over eller lik 18 år, å være en mann som har hatt sex med menn og har brukt psykoaktive stoffer i seksuell sammenheng minst én gang i løpet av de siste 12 månedene. Deltakerne ble rekruttert gjennom en homofil geo-sosial nettverksapp på mobiltelefoner på frivillig basis. Samtidig distribueres flyers som presenterer studien til «chemsex»-konsultasjonene ved Montpellier Universitetssykehus i Frankrike samt til en forening som kjemper mot AIDS i Montpellier.
Data blir gjenstand for en induktiv metodeanalyse, som ved konstant sammenligning frembringer konseptualiserede kategorier som illustrerer opplevelsen og gjør det mulig å identifisere og forstå risikoene som føles og mestringsstrategiene.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Montpellier, Frankrike, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- en alder større enn eller lik 18 år
- å være en mann som har sex med menn
- ha brukt psykoaktive stoffer i seksuell sammenheng minst én gang i løpet av de siste 12 månedene.
Ekskluderingskriterier:
- å nekte å delta i studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
spørsmål som ikke egner seg for studier
|
Intervensjon: omfattende individuelt eller kollektivt intervju, tatt opp og transkribert
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Chemsex paretisk risikovurdering
Tidsramme: 1 dag
|
Chemsex paretisk risikovurdering
|
1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beskrivelse av befolkningen som forlater Chemsex
Tidsramme: 1 dag
|
Beskrivelse av befolkningen som forlater Chemsex
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Hélène Donnadieu-Rigole, MD, PHD, University Hospital, Montpellier
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- RECHMPL19_0091
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .