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Chemsex, wahrgenommene Risiken und Bewältigungsstrategien. (Chemsex)

16. November 2020 aktualisiert von: University Hospital, Montpellier

Chemsex unter Männern, die Sex mit Männern haben: Wahrgenommene Risiken und Bewältigungsstrategien, eine qualitative Studie.

Die Forschungshypothese lautet, dass der Zugang zu Prävention und Schadens- und Risikominderung im Zusammenhang mit dem Konsum psychoaktiver Substanzen im sexuellen Kontext für MSM, die Chemsex praktizieren, unzureichend ist. Dies würde zu einem mangelnden Bewusstsein für die eingegangenen Risiken und zu unzureichenden oder unzureichenden Strategien zum eigenen Schutz führen.

Diese qualitative Studie hat ein umfassendes Ziel. Ziel ist es, die Risiken zu identifizieren, die MSM beim Chemsex praktizieren, und ihre Bewältigungsstrategien zu identifizieren. Die Studie basiert auf individuellen halbgerichteten Interviews und Fokusgruppen. Die Aufnahmekriterien sind: ein Alter von mindestens 18 Jahren, ein Mann zu sein, der Sex mit Männern hat und in den letzten 12 Monaten mindestens einmal psychoaktive Substanzen in einem sexuellen Kontext konsumiert hat. Die Teilnehmer wurden auf freiwilliger Basis über eine schwule Geo-Social-Networking-App auf Mobiltelefonen rekrutiert. Gleichzeitig werden Flyer mit der Vorstellung der Studie auch an die „Chemsex“-Sprechstunden des Universitätskrankenhauses Montpellier in Frankreich sowie an einen Verein zur Bekämpfung von AIDS in Montpellier verteilt.

Die Daten werden einer induktiven Methodenanalyse unterzogen, die durch ständigen Vergleich konzeptionelle Kategorien hervorbringt, die die Erfahrung veranschaulichen und es ermöglichen, die gefühlten Risiken und Bewältigungsstrategien zu identifizieren und zu verstehen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

15

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Montpellier, Frankreich, 34295
        • UHMontpellier

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Männer, die Sex mit anderen Männern haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ein Alter von mindestens 18 Jahren
  • ein Mann sein, der Sex mit Männern hat
  • in den letzten 12 Monaten mindestens einmal psychoaktive Substanzen in einem sexuellen Kontext konsumiert haben.

Ausschlusskriterien:

- die Teilnahme an der Studie zu verweigern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Frage nicht zum Lernen geeignet
Intervention: umfassendes Einzel- oder Kollektivinterview, aufgezeichnet und transkribiert

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Chemsex Paretic Risk Assessment
Zeitfenster: 1 Tag
Chemsex Paretic Risk Assessment
1 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beschreibung der Bevölkerung, die Chemsex verlässt
Zeitfenster: 1 Tag
Beschreibung der Bevölkerung, die Chemsex verlässt
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Hélène Donnadieu-Rigole, MD, PHD, University Hospital, Montpellier

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Oktober 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Oktober 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Oktober 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Oktober 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. November 2020

Zuletzt verifiziert

1. November 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Beschreibung des IPD-Plans

NC

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur MSM

Klinische Studien zur Intervention

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