Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Chemsex, postrzegane ryzyko i strategie radzenia sobie. (Chemsex)

16 listopada 2020 zaktualizowane przez: University Hospital, Montpellier

Chemsex wśród mężczyzn uprawiających seks z mężczyznami: postrzegane ryzyko i strategie radzenia sobie, badanie jakościowe.

Hipotezą badawczą jest to, że dostęp do profilaktyki oraz redukcji szkód i ryzyka związanego z używaniem substancji psychoaktywnych w kontekście seksualnym jest niewystarczający dla MSM uprawiających chemsex. Prowadziłoby to do braku świadomości podejmowanych zagrożeń oraz do niewystarczających lub nieodpowiednich strategii samoobrony.

To badanie jakościowe ma kompleksowy cel. Celem jest identyfikacja zagrożeń postrzeganych przez MSM praktykujących Chemsex i ich strategii radzenia sobie. Badanie opiera się na indywidualnych wywiadach półkierowanych i grupie fokusowej. Kryteriami włączenia są: wiek co najmniej 18 lat, bycie mężczyzną uprawiającym seks z mężczyznami oraz używanie substancji psychoaktywnych w kontekście seksualnym co najmniej raz w ciągu ostatnich 12 miesięcy. Uczestnicy byli rekrutowani za pośrednictwem gejowskiej aplikacji geospołecznej na telefony komórkowe na zasadzie dobrowolności. W tym samym czasie rozsyłane są również ulotki prezentujące wyniki badań w ramach konsultacji „chemsex” w Szpitalu Uniwersyteckim w Montpellier we Francji oraz w stowarzyszeniu walczącym z AIDS w Montpellier.

Dane poddawane są analizie metodą indukcyjną, wydobywającą poprzez ciągłe porównania konceptualizujące kategorie ilustrujące doświadczenie oraz umożliwiające identyfikację i zrozumienie odczuwanych zagrożeń oraz strategii radzenia sobie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

15

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Montpellier, Francja, 34295
        • UHMontpellier

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

mężczyzn uprawiających seks z innymi mężczyznami

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek większy lub równy 18 lat
  • być mężczyzną uprawiającym seks z mężczyznami
  • co najmniej raz w ciągu ostatnich 12 miesięcy używało substancji psychoaktywnych w kontekście seksualnym.

Kryteria wyłączenia:

- odmowy udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
pytanie nie nadające się do nauki
Interwencja: obszerny wywiad indywidualny lub zbiorowy, nagrywany i transkrybowany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena ryzyka Paretic Chemsex
Ramy czasowe: 1 dzień
Ocena ryzyka Paretic Chemsex
1 dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Opis populacji opuszczającej Chemsex
Ramy czasowe: 1 dzień
Opis populacji opuszczającej Chemsex
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Hélène Donnadieu-Rigole, MD, PHD, University Hospital, Montpellier

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 października 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 października 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 października 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 listopada 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 listopada 2020

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Opis planu IPD

NC

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na MSM

Badania kliniczne na Interwencja

3
Subskrybuj