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Chemsex, rischi percepiti e strategie di coping. (Chemsex)

16 novembre 2020 aggiornato da: University Hospital, Montpellier

Chemsex tra uomini che fanno sesso con uomini: rischi percepiti e strategie di coping, uno studio qualitativo.

L'ipotesi della ricerca è che l'accesso alla prevenzione e alla riduzione del danno e del rischio associato all'uso di sostanze psicoattive in un contesto sessuale sia insufficiente per i MSM che praticano il chemsex. Ciò comporterebbe una scarsa consapevolezza dei rischi assunti e strategie insufficienti o inadeguate per proteggersi.

Questo studio qualitativo ha un obiettivo globale. L'obiettivo è identificare i rischi percepiti dai MSM che praticano Chemsex e le loro strategie di coping. Lo studio si basa su interviste individuali semi-dirette e focus group. I criteri di inclusione sono: un'età maggiore o uguale a 18 anni, essere un uomo che ha rapporti sessuali con uomini e aver fatto uso di sostanze psicoattive in un contesto sessuale almeno una volta negli ultimi 12 mesi. I partecipanti sono stati reclutati tramite un'app di geo-social networking gay sui telefoni cellulari su base volontaria. Allo stesso tempo, i volantini di presentazione dello studio vengono distribuiti anche alle consultazioni "chemsex" dell'ospedale universitario di Montpellier in Francia e ad un'associazione che lotta contro l'AIDS a Montpellier.

I dati sono sottoposti ad un'analisi metodologica induttiva, facendo emergere dal confronto costante categorie di concettualizzazione che illustrano l'esperienza e consentono di identificare e comprendere i rischi avvertiti e le strategie di coping.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

15

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Montpellier, Francia, 34295
        • UHMontpellier

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

uomini che fanno sesso con altri uomini

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • un'età maggiore o uguale a 18 anni
  • essere un uomo che fa sesso con uomini
  • aver usato sostanze psicoattive in un contesto sessuale almeno una volta negli ultimi 12 mesi.

Criteri di esclusione:

- rifiutare di partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
domanda non adatta allo studio
Altro: Intervento
Intervento: colloquio individuale o collettivo completo, registrato e trascritto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione del rischio paretico Chemsex
Lasso di tempo: 1 giorno
Valutazione del rischio paretico Chemsex
1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Descrizione della popolazione che lascia Chemsex
Lasso di tempo: 1 giorno
Descrizione della popolazione che lascia Chemsex
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Investigatori

  • Direttore dello studio: Hélène Donnadieu-Rigole, MD, PHD, University Hospital, Montpellier

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 ottobre 2019

Completamento primario (Effettivo)

30 dicembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 ottobre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

12 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 novembre 2020

Ultimo verificato

1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RECHMPL19_0091

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Descrizione del piano IPD

NC

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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