- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04584229
Chemsex, waargenomen risico's en copingstrategieën. (Chemsex)
Chemsex bij mannen die seks hebben met mannen: waargenomen risico's en copingstrategieën, een kwalitatieve studie.
De onderzoekshypothese is dat de toegang tot preventie en schade- en risicobeperking bij het gebruik van psychoactieve stoffen in een seksuele context onvoldoende is voor MSM die chemsex beoefenen. Dit zou leiden tot een gebrek aan bewustzijn van de genomen risico's en onvoldoende of ontoereikende strategieën om zichzelf te beschermen.
Dit kwalitatief onderzoek heeft een alomvattende doelstelling. Het doel is om de risico's te identificeren die worden waargenomen door MSM die Chemsex beoefenen en hun copingstrategieën. Het onderzoek is gebaseerd op individuele semi-gerichte interviews en focusgroepen. De criteria voor opname zijn: een leeftijd groter dan of gelijk aan 18 jaar, een man zijn die seks heeft met mannen en minstens één keer in de afgelopen 12 maanden psychoactieve stoffen in een seksuele context hebben gebruikt. Deelnemers werden op vrijwillige basis geworven via een homo-geosociale netwerkapp op mobiele telefoons. Tegelijkertijd worden flyers met de presentatie van de studie ook uitgedeeld aan de "chemsex"-raadplegingen in het Universitair Ziekenhuis van Montpellier in Frankrijk en aan een vereniging die strijdt tegen aids in Montpellier.
Gegevens worden onderworpen aan een inductieve methode-analyse, waarbij door constante vergelijking categorieën worden geconceptualiseerd die de ervaring illustreren en het mogelijk maken om de gevoelde risico's en de coping-strategieën te identificeren en te begrijpen.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Montpellier, Frankrijk, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- een leeftijd groter dan of gelijk aan 18 jaar
- een man zijn die seks heeft met mannen
- in de afgelopen 12 maanden minstens één keer psychoactieve stoffen in een seksuele context hebben gebruikt.
Uitsluitingscriteria:
- weigeren deel te nemen aan het onderzoek
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
vraag niet geschikt voor studie
|
Interventie: uitgebreid individueel of collectief interview, opgenomen en getranscribeerd
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Chemsex Paretische risicobeoordeling
Tijdsspanne: 1 dag
|
Chemsex Paretische risicobeoordeling
|
1 dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beschrijving van de bevolking die Chemsex verlaat
Tijdsspanne: 1 dag
|
Beschrijving van de bevolking die Chemsex verlaat
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Hélène Donnadieu-Rigole, MD, PHD, University Hospital, Montpellier
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- RECHMPL19_0091
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .