Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Chemsex, waargenomen risico's en copingstrategieën. (Chemsex)

16 november 2020 bijgewerkt door: University Hospital, Montpellier

Chemsex bij mannen die seks hebben met mannen: waargenomen risico's en copingstrategieën, een kwalitatieve studie.

De onderzoekshypothese is dat de toegang tot preventie en schade- en risicobeperking bij het gebruik van psychoactieve stoffen in een seksuele context onvoldoende is voor MSM die chemsex beoefenen. Dit zou leiden tot een gebrek aan bewustzijn van de genomen risico's en onvoldoende of ontoereikende strategieën om zichzelf te beschermen.

Dit kwalitatief onderzoek heeft een alomvattende doelstelling. Het doel is om de risico's te identificeren die worden waargenomen door MSM die Chemsex beoefenen en hun copingstrategieën. Het onderzoek is gebaseerd op individuele semi-gerichte interviews en focusgroepen. De criteria voor opname zijn: een leeftijd groter dan of gelijk aan 18 jaar, een man zijn die seks heeft met mannen en minstens één keer in de afgelopen 12 maanden psychoactieve stoffen in een seksuele context hebben gebruikt. Deelnemers werden op vrijwillige basis geworven via een homo-geosociale netwerkapp op mobiele telefoons. Tegelijkertijd worden flyers met de presentatie van de studie ook uitgedeeld aan de "chemsex"-raadplegingen in het Universitair Ziekenhuis van Montpellier in Frankrijk en aan een vereniging die strijdt tegen aids in Montpellier.

Gegevens worden onderworpen aan een inductieve methode-analyse, waarbij door constante vergelijking categorieën worden geconceptualiseerd die de ervaring illustreren en het mogelijk maken om de gevoelde risico's en de coping-strategieën te identificeren en te begrijpen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

15

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Montpellier, Frankrijk, 34295
        • Uhmontpellier

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

mannen die seks hebben met andere mannen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • een leeftijd groter dan of gelijk aan 18 jaar
  • een man zijn die seks heeft met mannen
  • in de afgelopen 12 maanden minstens één keer psychoactieve stoffen in een seksuele context hebben gebruikt.

Uitsluitingscriteria:

- weigeren deel te nemen aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
vraag niet geschikt voor studie
Interventie: uitgebreid individueel of collectief interview, opgenomen en getranscribeerd

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Chemsex Paretische risicobeoordeling
Tijdsspanne: 1 dag
Chemsex Paretische risicobeoordeling
1 dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beschrijving van de bevolking die Chemsex verlaat
Tijdsspanne: 1 dag
Beschrijving van de bevolking die Chemsex verlaat
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Hélène Donnadieu-Rigole, MD, PHD, University Hospital, Montpellier

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 oktober 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 december 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 oktober 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 oktober 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 oktober 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 november 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 november 2020

Laatst geverifieerd

1 november 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Beschrijving IPD-plan

NC

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren