- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04584229
Chemsex, risques perçus et stratégies d'adaptation. (Chemsex)
Chemsex chez les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes : risques perçus et stratégies d'adaptation, une étude qualitative.
L'hypothèse de recherche est que l'accès à la prévention et à la réduction des méfaits et des risques associés à l'usage de substances psychoactives dans un contexte sexuel est insuffisant pour les HSH pratiquant le chemsex. Cela conduirait à une méconnaissance des risques pris et à des stratégies insuffisantes ou inadéquates pour se protéger.
Cette étude qualitative a un objectif global. L'objectif est d'identifier les risques perçus par les HSH pratiquant le Chemsex et leurs stratégies d'adaptation. L'étude est basée sur des entretiens individuels semi-dirigés et des focus group. Les critères d'inclusion sont : un âge supérieur ou égal à 18 ans, être un homme ayant des rapports sexuels avec des hommes et avoir consommé des substances psychoactives dans un contexte sexuel au moins une fois au cours des 12 derniers mois. Les participants ont été recrutés via une application de réseautage géo-social gay sur les téléphones mobiles sur une base volontaire. Parallèlement, des flyers présentant l'étude sont également distribués aux consultations « chemsex » du CHU de Montpellier en France ainsi qu'à une association de lutte contre le sida à Montpellier.
Les données sont soumises à une méthode d'analyse inductive, faisant ressortir par comparaison constante des catégories conceptualisantes illustrant l'expérience et permettant d'identifier et de comprendre les risques ressentis et les stratégies d'adaptation.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Montpellier, France, 34295
- Uhmontpellier
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- un âge supérieur ou égal à 18 ans
- être un homme avoir des relations sexuelles avec des hommes
- avoir consommé des substances psychoactives dans un contexte sexuel au moins une fois au cours des 12 derniers mois.
Critère d'exclusion:
- de refuser de participer à l'étude
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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question non adaptée à l'étude
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Intervention : entretien approfondi individuel ou collectif, enregistré et retranscrit
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluation des risques parétiques Chemsex
Délai: Un jour
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Évaluation des risques parétiques Chemsex
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Un jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Description de la population quittant Chemsex
Délai: Un jour
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Description de la population quittant Chemsex
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Hélène Donnadieu-Rigole, MD, PHD, University Hospital, Montpellier
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- RECHMPL19_0091
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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