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Chemsex, risques perçus et stratégies d'adaptation. (Chemsex)

16 novembre 2020 mis à jour par: University Hospital, Montpellier

Chemsex chez les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes : risques perçus et stratégies d'adaptation, une étude qualitative.

L'hypothèse de recherche est que l'accès à la prévention et à la réduction des méfaits et des risques associés à l'usage de substances psychoactives dans un contexte sexuel est insuffisant pour les HSH pratiquant le chemsex. Cela conduirait à une méconnaissance des risques pris et à des stratégies insuffisantes ou inadéquates pour se protéger.

Cette étude qualitative a un objectif global. L'objectif est d'identifier les risques perçus par les HSH pratiquant le Chemsex et leurs stratégies d'adaptation. L'étude est basée sur des entretiens individuels semi-dirigés et des focus group. Les critères d'inclusion sont : un âge supérieur ou égal à 18 ans, être un homme ayant des rapports sexuels avec des hommes et avoir consommé des substances psychoactives dans un contexte sexuel au moins une fois au cours des 12 derniers mois. Les participants ont été recrutés via une application de réseautage géo-social gay sur les téléphones mobiles sur une base volontaire. Parallèlement, des flyers présentant l'étude sont également distribués aux consultations « chemsex » du CHU de Montpellier en France ainsi qu'à une association de lutte contre le sida à Montpellier.

Les données sont soumises à une méthode d'analyse inductive, faisant ressortir par comparaison constante des catégories conceptualisantes illustrant l'expérience et permettant d'identifier et de comprendre les risques ressentis et les stratégies d'adaptation.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

15

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Montpellier, France, 34295
        • Uhmontpellier

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

les hommes qui ont des relations sexuelles avec d'autres hommes

La description

Critère d'intégration:

  • un âge supérieur ou égal à 18 ans
  • être un homme avoir des relations sexuelles avec des hommes
  • avoir consommé des substances psychoactives dans un contexte sexuel au moins une fois au cours des 12 derniers mois.

Critère d'exclusion:

- de refuser de participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
question non adaptée à l'étude
Intervention : entretien approfondi individuel ou collectif, enregistré et retranscrit

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation des risques parétiques Chemsex
Délai: Un jour
Évaluation des risques parétiques Chemsex
Un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Description de la population quittant Chemsex
Délai: Un jour
Description de la population quittant Chemsex
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Hélène Donnadieu-Rigole, MD, PHD, University Hospital, Montpellier

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 octobre 2019

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 octobre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 octobre 2020

Première publication (Réel)

12 octobre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Description du régime IPD

NC

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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