Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Чемсекс, предполагаемые риски и стратегии преодоления. (Chemsex)

16 ноября 2020 г. обновлено: University Hospital, Montpellier

Химсекс среди мужчин, занимающихся сексом с мужчинами: воспринимаемые риски и стратегии преодоления, качественное исследование.

Гипотеза исследования заключается в том, что для МСМ, практикующих химсекс, недостаточно доступа к профилактике и снижению вреда и риска, связанных с употреблением психоактивных веществ в сексуальном контексте. Это привело бы к неосведомленности о принимаемых рисках и к недостаточным или неадекватным стратегиям самозащиты.

Это качественное исследование имеет всеобъемлющую цель. Цель состоит в том, чтобы определить риски, воспринимаемые МСМ, практикующими химсекс, и их стратегии выживания. Исследование основано на индивидуальных полунаправленных интервью и фокус-группах. Критериями включения являются: возраст старше или равный 18 годам, мужчина, имеющий половые контакты с мужчинами и употреблявший психоактивные вещества в сексуальном контексте по крайней мере один раз за последние 12 месяцев. Участники были набраны через приложение геосоциальной сети для геев на мобильных телефонах на добровольной основе. В то же время листовки, представляющие исследование, также распространяются на консультации по «химическому сексу» в университетской больнице Монпелье во Франции, а также в ассоциации по борьбе со СПИДом в Монпелье.

Данные подвергаются анализу индуктивным методом, выявляя путем постоянного сравнения концептуализирующие категории, иллюстрирующие опыт и позволяющие определить и понять ощущаемые риски и стратегии преодоления.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

15

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

мужчины, которые занимаются сексом с другими мужчинами

Описание

Критерии включения:

  • возраст больше или равен 18 годам
  • быть мужчиной, занимающимся сексом с мужчинами
  • употребление психоактивных веществ в сексуальном контексте по крайней мере один раз за последние 12 месяцев.

Критерий исключения:

- отказаться от участия в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
вопрос не подходит для изучения
Вмешательство: всестороннее индивидуальное или коллективное интервью, записанное и расшифрованное

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка паретического риска Chemsex
Временное ограничение: 1 день
Оценка паретического риска Chemsex
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Описание населения, покидающего Чемсекс
Временное ограничение: 1 день
Описание населения, покидающего Чемсекс
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Hélène Donnadieu-Rigole, MD, PHD, University Hospital, Montpellier

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 октября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 октября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 ноября 2020 г.

Последняя проверка

1 ноября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Описание плана IPD

Северная Каролина

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться