Chemsex, upplevda risker och hanteringsstrategier. (Chemsex)
Chemsex bland män som har sex med män: upplevda risker och hanteringsstrategier, en kvalitativ studie.
Forskningshypotesen är att tillgång till förebyggande och skade- och riskreduktion i samband med användning av psykoaktiva substanser i ett sexuellt sammanhang är otillräckligt för att MSM ska utöva chemsex. Detta skulle leda till en bristande medvetenhet om de risker som tas och otillräckliga eller otillräckliga strategier för att skydda sig själva.
Denna kvalitativa studie har ett omfattande syfte. Syftet är att identifiera de risker som MSM som utövar Chemsex upplever och deras copingstrategier. Studien bygger på individuella semi-riktade intervjuer och fokusgrupp. Kriterierna för inkludering är: en ålder över eller lika med 18 år, att vara en man som har sex med män och har använt psykoaktiva substanser i ett sexuellt sammanhang minst en gång under de senaste 12 månaderna. Deltagarna rekryterades på frivillig basis genom en app för gay geo-sociala nätverk på mobiltelefoner. Samtidigt delas flygblad som presenterar studien också ut till "chemsex"-konsultationerna vid Montpelliers universitetssjukhus i Frankrike samt till en förening som kämpar mot AIDS i Montpellier.
Data utsätts för en induktiv metodanalys, som genom ständig jämförelse framställer konceptualiserande kategorier som illustrerar upplevelsen och gör det möjligt att identifiera och förstå de risker som upplevs och hanteringsstrategierna.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Montpellier, Frankrike, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- en ålder högre än eller lika med 18 år
- att vara en man som har sex med män
- ha använt psykoaktiva ämnen i sexuella sammanhang minst en gång under de senaste 12 månaderna.
Exklusions kriterier:
- att vägra delta i studien
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
fråga som inte lämpar sig för studier
|
Intervention: omfattande individuell eller kollektiv intervju, inspelad och transkriberad
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Chemsex Paretic Risk Assessment
Tidsram: 1 dag
|
Chemsex Paretic Risk Assessment
|
1 dag
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Beskrivning av befolkningen som lämnar Chemsex
Tidsram: 1 dag
|
Beskrivning av befolkningen som lämnar Chemsex
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Hélène Donnadieu-Rigole, MD, PHD, University Hospital, Montpellier
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- RECHMPL19_0091
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .