通信販売薬局を宣伝するメールの評価
2020年10月26日 更新者：Amir Goren、Geisinger Clinic
通信販売薬局への登録を促進する電子メール介入の評価
この評価では、現在医療システムの通信販売薬局に登録していない適格な医療プラン会員に 4 つのバージョンの電子メールが送信されます。
コントロール グループは通信を受信しません。
研究者らは、電子メール内で行動ナッジ理論に基づくコンテンツを使用すると、医療システムの通信販売薬局への登録者数が増加するはずだと仮説を立てています。
調査の概要
詳細な説明
通信販売薬局を利用すると、服薬アドヒアランスを高めることができます。
医療システムの通信販売薬局（ここでは、単に通信販売薬局と呼びます）も、薬のコストを削減できます。
継続的なアウトリーチ活動には、ガイジンガーの通信販売薬局への登録を奨励する電子メールやその他のコミュニケーションを、システムの健康保険プランの資格のある会員 (つまり、維持薬を服用している人) に送信することが含まれます。
この研究では、これらのアウトリーチ活動からの標準的なプロモーション電子メールと、行動科学研究に基づいた内容を含む 3 つの新しい電子メールを、非接触制御アームと相互に比較します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
5266
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Danville、Pennsylvania、アメリカ、17822
- Geisinger
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 医療プランのアクティブなメンバー (メディケア、コマーシャル、またはエクスチェンジ)
- 現在処方されている維持薬
- 現在、医療システムの通信販売薬局に加入していない
- 記録にメールが残っている
除外基準:
- 医療システムからの電子メールの受信を明示的にオプトアウトしました
- 現在有効な処方箋の有効期限が 28 日未満のもののみ
- 薬局の通信販売では送信できない処方箋のみが含まれています（抗うつ薬、専門薬など）。
- 保障ギャップのあるメディケア会員です
- 選択した別の参加者 (同じメール アドレスを共有するすべての参加者の中からランダムに選ばれた参加者) と電子メール アドレスを共有します。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：標準メール
「標準治療」電子メールは、医療システムでの以前の支援活動で使用されたものと同じであり、薬剤費の削減と利便性を強調しています。
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Eメール
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実験的：医療費削減に関するメール
この電子メールは、医薬品の価格引き下げに加えて、通信販売薬局の遵守の増加による将来の医療費の削減を強調しています。
また、入院のリスクや、この悪影響を避けるために通信販売薬局がいかに簡単に実現できるかを述べることで、恐怖を訴えています。
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Eメール
Eメール
Eメール
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実験的：承認を伴う電子メール
この電子メールは、信頼できる情報源と見なされている医療制度の医療計画の医師からの手紙で、通信販売薬局の利用の利点を奨励するものだった。
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Eメール
Eメール
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実験的：比較表を記載したメール
メールには通信販売とチェーン薬局のメリットとデメリットを比較した表も含まれており、代理店感覚に訴え、自分に合った選択ができるようになっています。
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Eメール
Eメール
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介入なし：接触無し
会員にはメールが届きません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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通信販売薬局の登録
時間枠：介入から1週間
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医療システムの通信販売薬局に登録があったかどうかを示すバイナリ変数
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介入から1週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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メールを開く
時間枠：介入から1週間
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電子メールが開封されたかどうかを示すバイナリ変数
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介入から1週間
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電子メールリンクのクリック
時間枠：介入から1週間
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通販薬局 Web サイトへのリンクがクリックされたかどうかを示すバイナリ変数
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介入から1週間
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メール配信停止
時間枠：介入から1週間
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受信者が医療システムからの電子メールの受信を停止することを要求したかどうかを示すバイナリ変数
|
介入から1週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年10月13日
一次修了 (実際)
2020年10月20日
研究の完了 (実際)
2020年10月20日
試験登録日
最初に提出
2020年10月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年10月7日
最初の投稿 (実際)
2020年10月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年10月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年10月26日
最終確認日
2020年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2020-0482 (その他の識別子：M D Anderson Cancer Center)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
個人を特定できる情報を含まないデータは、透明性を確保するために、オープン サイエンス フレームワークで他の研究者が利用できるようになります。
これには、報告された結果をもたらした分析を再現するために必要な重要なデータとコードが含まれます。
PI は、この登録の前に、この研究のデータを調査または分析しませんでした。
IPD 共有時間枠
データは科学雑誌に研究結果が掲載された後に利用可能になり、オープン サイエンス フレームワークがデータをホストしている限り利用可能になります。
IPD 共有アクセス基準
オープン サイエンス フレームワーク上のデータは、その情報を要求した人なら誰でも公開されます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- 研究プロトコル
- 分析コード
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。