Avaliação de e-mails promovendo farmácias por correspondência
26 de outubro de 2020 atualizado por: Amir Goren, Geisinger Clinic
Avaliação de uma Intervenção por E-mail Promovendo Inscrições em Farmácias por Correio
Nesta avaliação, quatro versões de e-mails serão enviadas aos beneficiários de planos de saúde elegíveis que não estejam cadastrados na farmácia de venda por correspondência do sistema de saúde.
Um grupo de controle não receberá nenhuma comunicação.
Os pesquisadores levantam a hipótese de que o uso de conteúdo informado pela teoria do nudge comportamental nos e-mails deve levar ao aumento de inscrições na farmácia de venda por correspondência do sistema de saúde.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
A utilização de uma farmácia por correspondência pode aumentar a adesão aos medicamentos.
A farmácia de venda por correspondência do sistema de saúde (doravante denominada simplesmente farmácia de venda por correspondência) também pode oferecer redução de custos com medicamentos.
Esforços contínuos de divulgação envolvem o envio de e-mails e outras comunicações incentivando a inscrição na farmácia por correspondência de Geisinger para membros elegíveis do plano de saúde do sistema (ou seja, aqueles que tomam medicamentos de manutenção).
O estudo comparará um e-mail promocional padrão desses esforços de divulgação, bem como três novos e-mails com conteúdo informado pela pesquisa da ciência comportamental, contra um braço de controle sem contato e entre si.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
5266
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Pennsylvania
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Danville, Pennsylvania, Estados Unidos, 17822
- Geisinger
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Um membro ativo do plano de saúde (Medicare, Commercial ou Exchange)
- Medicamentos de manutenção atualmente prescritos
- Não está inscrito na farmácia por correspondência do sistema de saúde
- Tem um e-mail registrado
Critério de exclusão:
- Optou explicitamente por não receber e-mails do sistema de saúde
- Só tem prescrições atuais elegíveis para menos de 28 dias
- Possui apenas prescrições que não podem ser enviadas via farmácia por correspondência (por exemplo, antidepressivos, medicamentos de nível especializado)
- É um membro do Medicare na lacuna de cobertura
- Compartilha um endereço de e-mail com outro participante selecionado (que foi escolhido aleatoriamente para inclusão entre todos aqueles que compartilham o mesmo endereço de e-mail)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: E-mail padrão
O e-mail "padrão de atendimento" é o mesmo usado em esforços anteriores de divulgação no sistema de saúde, enfatizando custo reduzido para medicamentos e conveniência.
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E-mail
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Experimental: E-mail com economia de custos de assistência médica
O e-mail enfatiza futuras reduções nos custos de saúde devido ao aumento da adesão à farmácia por correspondência, além de mencionar preços reduzidos para medicamentos.
Ele também usa apelos de medo, afirmando o risco de internações hospitalares e como a farmácia por correspondência pode ser uma maneira facilmente alcançável de evitar essa consequência negativa.
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E-mail
E-mail
E-mail
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Experimental: E-mail com endosso
O e-mail é uma carta de um médico do plano de saúde do sistema de saúde - que pode ser visto como uma fonte confiável de informações - incentivando os benefícios de usar uma farmácia por correspondência.
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E-mail
E-mail
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Experimental: E-mail com Tabela Comparativa
O e-mail inclui uma tabela comparando as vantagens e desvantagens do pedido pelo correio e das redes de farmácias, o que apela ao seu senso de agência e permite que eles façam a escolha que melhor lhes convier.
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E-mail
E-mail
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Sem intervenção: Sem contato
Os membros não recebem um e-mail.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Inscrição em farmácia por correspondência
Prazo: 1 semana a partir da intervenção
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Variável binária que indica se houve cadastro na farmácia do sistema de saúde por correspondência
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1 semana a partir da intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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E-mails Abertos
Prazo: 1 semana a partir da intervenção
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Variável binária que indica se o e-mail foi aberto
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1 semana a partir da intervenção
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Clique no link do e-mail
Prazo: 1 semana a partir da intervenção
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Variável binária que indica se o link para o site da farmácia por correspondência foi clicado
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1 semana a partir da intervenção
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Cancelamentos de inscrição por e-mail
Prazo: 1 semana a partir da intervenção
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Variável binária que indica se o destinatário solicitou o cancelamento do recebimento de e-mails do sistema de saúde
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1 semana a partir da intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
13 de outubro de 2020
Conclusão Primária (Real)
20 de outubro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
20 de outubro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de outubro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de outubro de 2020
Primeira postagem (Real)
14 de outubro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de outubro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de outubro de 2020
Última verificação
1 de outubro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2020-0482 (Outro identificador: M D Anderson Cancer Center)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Sim
Descrição do plano IPD
Os dados sem informações de identificação pessoal serão disponibilizados a outros pesquisadores no Open Science Framework para transparência.
Isso incluirá os dados essenciais e o código necessário para replicar a análise que gerou as descobertas relatadas.
O PI não examinou ou analisou nenhum dado deste estudo antes deste registro.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Os dados ficarão disponíveis após a publicação dos resultados do estudo em uma revista científica e estarão disponíveis enquanto o Open Science Framework hospedar os dados.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Os dados do Open Science Framework serão abertos a qualquer pessoa que solicitar essas informações.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- Protocolo de estudo
- Código Analítico
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .