Utvärdering av e-postmeddelanden som främjar postorderapotek
26 oktober 2020 uppdaterad av: Amir Goren, Geisinger Clinic
Utvärdering av en e-postintervention som främjar registrering i postorderapotek
I denna utvärdering kommer fyra versioner av e-postmeddelanden att skickas till berättigade hälsoplansmedlemmar som för närvarande inte är inskrivna på hälsosystemets postorderapotek.
En kontrollgrupp kommer inte att ta emot någon kommunikation.
Forskarna antar att användningen av innehåll informerat av beteendenudge-teori i mejlen borde leda till ökad inskrivning i hälsosystemets postorderapotek.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Användningen av ett postorderapotek kan öka följsamheten till mediciner.
Även sjukvårdens postorderapotek (härifrån kort och gott benämnt postorderapotek) kan ge minskade kostnader för mediciner.
Pågående uppsökande insatser involverar att skicka e-postmeddelanden och annan kommunikation som uppmuntrar till registrering i Geisingers postorderapotek till berättigade medlemmar av systemets hälsoplan (dvs. de som tar underhållsmediciner).
Studien kommer att jämföra ett standardreklammeddelande från dessa uppsökande insatser, såväl som tre nya e-postmeddelanden med innehåll som är informerat av beteendevetenskaplig forskning, mot en kontaktfri kontrollarm och varandra.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
5266
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Förenta staterna, 17822
- Geisinger
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- En aktiv medlem av hälsoplanen (Medicare, Commercial eller Exchange)
- För närvarande ordinerade underhållsmediciner
- Prenumererar för närvarande inte på sjukvårdens postorderapotek
- Har ett e-postmeddelande
Exklusions kriterier:
- Valde uttryckligen bort att ta emot mejl från hälsosystemet
- Har endast kvalificerade aktuella recept i mindre än 28 dagar
- Har endast recept som inte kan skickas via postorderapotek (t.ex. antidepressiva läkemedel, specialläkemedel)
- Är Medicare-medlem i täckningsgapet
- Delar en e-postadress med en annan utvald deltagare (som valdes slumpmässigt ut för att inkluderas bland alla som delar samma e-postadress)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Standard e-post
E-postmeddelandet "Standard of care" är detsamma som används i tidigare uppsökande insatser inom hälsosystemet, och betonar minskade kostnader för mediciner och bekvämlighet.
|
E-post
|
|
Experimentell: E-posta med kostnadsbesparingar för sjukvården
Mejlet betonar framtida sänkningar av sjukvårdskostnader på grund av ökad följsamhet till postorderapotek, förutom att nämna sänkta priser på mediciner.
Den använder också rädsla överklaganden genom att ange risken för sjukhusvistelser och hur postorderapotek kan vara ett lättillgängligt sätt att undvika denna negativa konsekvens.
|
E-post
E-post
E-post
|
|
Experimentell: E-post med rekommendation
E-postmeddelandet är ett brev från en läkare vid hälsosystemets hälsoplan – som kan ses som en pålitlig informationskälla – som uppmuntrar fördelarna med att använda ett postorderapotek.
|
E-post
E-post
|
|
Experimentell: E-post med jämförelsetabell
E-postmeddelandet innehåller en tabell som jämför fördelarna och nackdelarna med postorder- och kedjeapotek, vilket tilltalar deras känsla av agency och gör det möjligt för dem att göra det val som passar dem bäst.
|
E-post
E-post
|
|
Inget ingripande: Ingen kontakt
Medlemmar får inget mejl.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Postorderapoteksregistrering
Tidsram: 1 vecka från insatsen
|
Binär variabel som anger om det skett en inskrivning i sjukvårdens postorderapotek
|
1 vecka från insatsen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
E-post öppnas
Tidsram: 1 vecka från insatsen
|
Binär variabel som anger om e-postmeddelandet har öppnats
|
1 vecka från insatsen
|
|
E-postlänk Klicka
Tidsram: 1 vecka från insatsen
|
Binär variabel som anger om länken till postorderapotekets webbplats klickades
|
1 vecka från insatsen
|
|
E-post avslutar prenumerationen
Tidsram: 1 vecka från insatsen
|
Binär variabel som indikerar om mottagaren begärde att avregistrera sig från att ta emot e-postmeddelanden från hälsosystemet
|
1 vecka från insatsen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
13 oktober 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
20 oktober 2020
Avslutad studie (Faktisk)
20 oktober 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 oktober 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 oktober 2020
Första postat (Faktisk)
14 oktober 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 oktober 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 oktober 2020
Senast verifierad
1 oktober 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2020-0482 (Annan identifierare: M D Anderson Cancer Center)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Ja
IPD-planbeskrivning
Data utan personligt identifierbar information kommer att göras tillgänglig för andra forskare på Open Science Framework för öppenhet.
Detta kommer att inkludera de väsentliga data och kod som behövs för att replikera analysen som gav rapporterade resultat.
PI undersökte eller analyserade inte några data från denna studie före denna registrering.
Tidsram för IPD-delning
Data kommer att bli tillgängliga efter publicering av studieresultat i en vetenskaplig tidskrift och kommer att vara tillgänglig så länge som Open Science Framework är värd för data.
Kriterier för IPD Sharing Access
Uppgifterna om Open Science Framework kommer att vara öppna för alla som begär den informationen.
IPD-delning som stöder informationstyp
- Studieprotokoll
- Analytisk kod
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .