Evaluatie van e-mails waarin postorderapotheek wordt gepromoot
26 oktober 2020 bijgewerkt door: Amir Goren, Geisinger Clinic
Evaluatie van een e-mailinterventie ter bevordering van inschrijving bij postorderapotheken
In deze evaluatie worden vier versies van e-mails verzonden naar in aanmerking komende leden van het gezondheidsplan die momenteel niet zijn ingeschreven in de postorderapotheek van het gezondheidssysteem.
Een controlegroep ontvangt geen communicatie.
De onderzoekers veronderstellen dat het gebruik van inhoud op basis van gedragsmatige nudge-theorie in de e-mails zou moeten leiden tot meer inschrijvingen in de postorderapotheek van het gezondheidssysteem.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het gebruik van een postorderapotheek kan de therapietrouw vergroten.
De postorderapotheek van het gezondheidssysteem (hierna eenvoudigweg postorderapotheek genoemd) kan ook zorgen voor lagere kosten voor medicijnen.
Voortdurende outreach-inspanningen omvatten het verzenden van e-mails en andere communicatie die inschrijving in de postorderapotheek van Geisinger aanmoedigt aan in aanmerking komende leden van het gezondheidsplan van het systeem (d.w.z. degenen die onderhoudsmedicatie gebruiken).
De studie vergelijkt een standaard promotionele e-mail van deze outreach-inspanningen, evenals drie nieuwe e-mails met inhoud op basis van gedragswetenschappelijk onderzoek, tegen een contactloze controle-arm en met elkaar.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
5266
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Verenigde Staten, 17822
- Geisinger
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een actief lid van het gezondheidsplan (Medicare, Commercial of Exchange)
- Momenteel voorgeschreven onderhoudsmedicatie
- Momenteel niet geabonneerd op de postorderapotheek van het gezondheidssysteem
- Heeft een e-mail geregistreerd
Uitsluitingscriteria:
- Expliciet afgemeld voor het ontvangen van e-mails van het gezondheidssysteem
- Heeft alleen in aanmerking komende actuele voorschriften voor minder dan 28 dagen
- Heeft alleen recepten die niet via een postorderapotheek kunnen worden verzonden (bijv. Antidepressiva, speciale geneesmiddelen)
- Is een Medicare-lid in de dekkingskloof
- Deelt een e-mailadres met een andere geselecteerde deelnemer (die willekeurig is gekozen voor opname onder al degenen die hetzelfde e-mailadres delen)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Standaard e-mail
De e-mail met de "zorgstandaard" is dezelfde als die werd gebruikt bij eerdere outreach-inspanningen bij het gezondheidssysteem, met de nadruk op lagere kosten voor medicijnen en gemak.
|
E-mail
|
|
Experimenteel: E-mail met kostenbesparingen in de gezondheidszorg
De e-mail benadrukt toekomstige verlagingen van de zorgkosten als gevolg van een grotere therapietrouw met postorderapotheken, naast vermelding van verlaagde prijzen voor medicijnen.
Het maakt ook gebruik van angstaanjagende middelen door te wijzen op het risico van ziekenhuisverblijf en hoe postorderapotheek een gemakkelijk haalbare manier zou kunnen zijn om deze negatieve consequentie te vermijden.
|
E-mail
E-mail
E-mail
|
|
Experimenteel: E-mail met goedkeuring
De e-mail is een brief van een arts van het gezondheidsplan van het gezondheidssysteem - die mogelijk wordt gezien als een betrouwbare bron van informatie - die de voordelen van het gebruik van een postorderapotheek aanmoedigt.
|
E-mail
E-mail
|
|
Experimenteel: E-mail met vergelijkingstabel
De e-mail bevat een tabel waarin de voor- en nadelen van postorder- en ketenapotheken worden vergeleken, wat hun gevoel van keuzevrijheid aanspreekt en hen in staat stelt de keuze te maken die het beste bij hen past.
|
E-mail
E-mail
|
|
Geen tussenkomst: Geen contact
Leden ontvangen geen e-mail.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Postorder Apotheek inschrijving
Tijdsspanne: 1 week na de interventie
|
Binaire variabele die aangeeft of er een inschrijving was in de postorderapotheek van het gezondheidssysteem
|
1 week na de interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
E-mail wordt geopend
Tijdsspanne: 1 week na de interventie
|
Binaire variabele die aangeeft of de e-mail is geopend
|
1 week na de interventie
|
|
E-mail Link Klik
Tijdsspanne: 1 week na de interventie
|
Binaire variabele die aangeeft of er op de link naar de website van de postorderapotheek is geklikt
|
1 week na de interventie
|
|
E-mail uitschrijvingen
Tijdsspanne: 1 week na de interventie
|
Binaire variabele die aangeeft of de ontvanger heeft gevraagd zich af te melden voor het ontvangen van e-mails van het gezondheidssysteem
|
1 week na de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
13 oktober 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 oktober 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 oktober 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 oktober 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 oktober 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 oktober 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 oktober 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 oktober 2020
Laatst geverifieerd
1 oktober 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2020-0482 (Andere identificatie: M D Anderson Cancer Center)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Ja
Beschrijving IPD-plan
Gegevens zonder persoonlijk identificeerbare informatie zullen beschikbaar worden gesteld aan andere onderzoekers op het Open Science Framework voor transparantie.
Dit omvat de essentiële gegevens en code die nodig zijn om de analyse te repliceren die de gerapporteerde bevindingen opleverde.
Voorafgaand aan deze registratie heeft de PI geen gegevens uit dit onderzoek onderzocht of geanalyseerd.
IPD-tijdsbestek voor delen
De data komen beschikbaar na publicatie van de onderzoeksresultaten in een wetenschappelijk tijdschrift en blijven beschikbaar zolang het Open Science Framework de data host.
IPD-toegangscriteria voor delen
De gegevens op het Open Science Framework zullen toegankelijk zijn voor iedereen die om die informatie verzoekt.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- Leerprotocool
- Analytische code
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .