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Auswertung von E-Mails zur Werbung für Versandapotheken

26. Oktober 2020 aktualisiert von: Amir Goren, Geisinger Clinic

Evaluierung einer E-Mail-Intervention zur Förderung der Einschreibung in Versandapotheken

Bei dieser Bewertung werden vier Versionen von E-Mails an berechtigte Krankenversicherungsmitglieder gesendet, die derzeit nicht bei der Versandapotheke des Gesundheitssystems registriert sind. Eine Kontrollgruppe erhält keine Kommunikation. Die Forscher gehen davon aus, dass die Verwendung von Inhalten, die auf der Verhaltens-Nudge-Theorie basieren, in den E-Mails zu einer erhöhten Anmeldung in der Versandapotheke des Gesundheitssystems führen sollte.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Durch die Nutzung einer Versandapotheke kann die Medikamententreue erhöht werden. Auch die Versandapotheke des Gesundheitswesens (im Folgenden kurz Versandapotheke genannt) kann für vergünstigte Medikamente sorgen. Zu den laufenden Outreach-Bemühungen gehört das Versenden von E-Mails und anderen Mitteilungen, die zur Anmeldung bei Geisingers Versandapotheke an berechtigte Mitglieder des Krankenversicherungsplans des Systems (d. h. diejenigen, die Erhaltungsmedikamente einnehmen) ermutigen. In der Studie werden eine Standard-Werbe-E-Mail aus diesen Outreach-Maßnahmen sowie drei neue E-Mails mit Inhalten, die auf verhaltenswissenschaftlicher Forschung basieren, mit einem berührungslosen Kontrollarm und miteinander verglichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

5266

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17822
        • Geisinger

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ein aktives Mitglied des Krankenversicherungsplans (Medicare, Commercial oder Exchange)
  • Derzeit verschriebene Erhaltungsmedikamente
  • Derzeit nicht bei der Versandapotheke des Gesundheitssystems angemeldet
  • Hat eine E-Mail-Adresse gespeichert

Ausschlusskriterien:

  • Der Erhalt von E-Mails vom Gesundheitssystem wurde ausdrücklich abgelehnt
  • Es liegen nur berechtigte aktuelle Rezepte für weniger als 28 Tage vor
  • Verfügt nur über Rezepte, die nicht über die Versandapotheke verschickt werden können (z. B. Antidepressiva, Spezialmedikamente)
  • Ist ein Medicare-Mitglied in der Deckungslücke?
  • Gibt eine E-Mail-Adresse an einen anderen ausgewählten Teilnehmer weiter (der zufällig unter allen Personen ausgewählt wurde, die dieselbe E-Mail-Adresse haben).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Standard-E-Mail
Die „Standard of Care“-E-Mail ist die gleiche, die auch bei früheren Outreach-Bemühungen des Gesundheitssystems verwendet wurde, wobei der Schwerpunkt auf reduzierten Kosten für Medikamente und Bequemlichkeit liegt.
Verhalten: Hervorhebung von Kosteneinsparungen und Komfort
Email
Experimental: E-Mail mit Kosteneinsparungen im Gesundheitswesen
In der E-Mail werden künftige Kostensenkungen im Gesundheitswesen aufgrund einer verstärkten Therapietreue bei Versandapotheken hervorgehoben und außerdem auf reduzierte Preise für Medikamente hingewiesen. Es werden auch Angstappelle eingesetzt, indem auf das Risiko von Krankenhausaufenthalten hingewiesen wird und darauf hingewiesen wird, dass Versandapotheken eine leicht erreichbare Möglichkeit sein könnten, diese negativen Folgen zu vermeiden.
Verhalten: Hervorhebung von Kosteneinsparungen und Komfort
Email
Verhalten: Angstappelle
Email
Verhalten: Nachricht über zukünftige Gesundheitskosten
Email
Experimental: E-Mail mit Bestätigung
Bei der E-Mail handelt es sich um einen Brief eines Arztes der Krankenkasse des Gesundheitssystems – der möglicherweise als vertrauenswürdige Informationsquelle gilt –, in dem er die Vorteile der Nutzung einer Versandapotheke hervorhebt.
Verhalten: Hervorhebung von Kosteneinsparungen und Komfort
Email
Verhalten: Bestätigung eines Arztes
Email
Experimental: E-Mail mit Vergleichstabelle
Die E-Mail enthält eine Tabelle, in der die Vor- und Nachteile von Versandapotheken und Kettenapotheken verglichen werden, was ihr Entscheidungsbewusstsein anspricht und es ihnen ermöglicht, die Wahl zu treffen, die am besten zu ihnen passt.
Verhalten: Hervorhebung von Kosteneinsparungen und Komfort
Email
Verhalten: Vergleichstabelle
Email
Kein Eingriff: Kein Kontakt
Mitglieder erhalten keine E-Mail.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anmeldung für Versandapotheken
Zeitfenster: 1 Woche nach dem Eingriff
Binäre Variable, die angibt, ob eine Anmeldung in der Versandapotheke des Gesundheitssystems vorliegt
1 Woche nach dem Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
E-Mail wird geöffnet
Zeitfenster: 1 Woche nach dem Eingriff
Binäre Variable, die angibt, ob die E-Mail geöffnet wurde
1 Woche nach dem Eingriff
E-Mail-Link anklicken
Zeitfenster: 1 Woche nach dem Eingriff
Binäre Variable, die angibt, ob auf den Link zur Website der Versandapotheke geklickt wurde
1 Woche nach dem Eingriff
E-Mail-Abmeldung
Zeitfenster: 1 Woche nach dem Eingriff
Binäre Variable, die angibt, ob der Empfänger die Abmeldung vom Empfang von E-Mails vom Gesundheitssystem beantragt hat
1 Woche nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Geisinger Clinic

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. Oktober 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Oktober 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Oktober 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Oktober 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Oktober 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Oktober 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Oktober 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Oktober 2020

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020-0482 (Andere Kennung: M D Anderson Cancer Center)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Beschreibung des IPD-Plans

Daten ohne personenbezogene Daten werden aus Gründen der Transparenz anderen Forschern im Open Science Framework zur Verfügung gestellt. Dazu gehören die wesentlichen Daten und der Code, die zur Replikation der Analyse erforderlich sind, die zu den gemeldeten Ergebnissen geführt hat. Der PI hat vor dieser Registrierung keine Daten aus dieser Studie untersucht oder analysiert.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden nach Veröffentlichung der Studienergebnisse in einer wissenschaftlichen Zeitschrift verfügbar und bleiben verfügbar, solange das Open Science Framework die Daten hostet.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Die Daten im Open Science Framework stehen jedem offen, der diese Informationen anfordert.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • Studienprotokoll
  • Analytischer Code

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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