Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af e-mails, der promoverer postordreapoteker

26. oktober 2020 opdateret af: Amir Goren, Geisinger Clinic

Evaluering af en e-mail-intervention, der fremmer tilmelding til postordreapotek

I denne evaluering vil fire versioner af e-mails blive sendt til berettigede sundhedsplanmedlemmer, som ikke i øjeblikket er tilmeldt sundhedssystemets postordreapotek. En kontrolgruppe vil ikke modtage nogen kommunikation. Forskerne antager, at brugen af ​​indhold, der er oplyst af adfærdsmæssig nudge-teori i e-mails, bør føre til øget tilmelding til sundhedssystemets postordreapotek.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Brugen af ​​et postordreapotek kan øge tilslutningen til medicin. Sundhedssystemets postordreapotek (herfra blot benævnt postordreapotek) kan også give reducerede udgifter til medicin. Løbende opsøgende indsats involverer at sende e-mails og anden kommunikation, der opmuntrer til tilmelding i Geisingers postordreapotek, til berettigede medlemmer af systemets sundhedsplan (dvs. dem, der tager vedligeholdelsesmedicin). Undersøgelsen vil sammenligne en standard salgsfremmende e-mail fra disse opsøgende bestræbelser såvel som tre nye e-mails med indhold, der er informeret om adfærdsvidenskabelig forskning, med en kontaktfri kontrolarm og hinanden.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

5266

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Forenede Stater, 17822
        • Geisinger

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Et aktivt medlem af sundhedsplanen (Medicare, Commercial eller Exchange)
  • I øjeblikket ordineret vedligeholdelsesmedicin
  • Ikke pt. abonnement på sundhedssystemets postordreapotek
  • Har en e-mail registreret

Ekskluderingskriterier:

  • Eksplicit fravalgt at modtage mails fra sundhedssystemet
  • Har kun kvalificerede aktuelle recepter i mindre end 28 dage
  • Har kun recepter, der ikke kan sendes via postordreapoteker (f.eks. antidepressiva, speciallægemidler)
  • Er Medicare-medlem i dækningsgabet
  • Deler en e-mailadresse med en anden valgt deltager (som blev tilfældigt udvalgt til medtagelse blandt alle dem, der deler den samme e-mailadresse)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Standard e-mail
"Standard of care"-e-mailen er den samme som den, der blev brugt i tidligere opsøgende indsatser i sundhedssystemet, og lægger vægt på reducerede omkostninger til medicin og bekvemmelighed.
Adfærdsmæssigt: Fremhæv omkostningsbesparelser og bekvemmelighed
E-mail
Eksperimentel: E-mail med sundhedsomkostningsbesparelser
E-mailen understreger fremtidige reduktioner i sundhedsudgifter på grund af øget overholdelse af postordreapoteker, ud over at nævne reducerede priser på medicin. Den bruger også frygtappeller ved at angive risikoen for hospitalsophold, og hvordan postordreapoteker kunne være en let opnåelig måde at undgå denne negative konsekvens.
Adfærdsmæssigt: Fremhæv omkostningsbesparelser og bekvemmelighed
E-mail
Adfærdsmæssigt: Frygt appellerer
E-mail
Adfærdsmæssigt: Besked om fremtidige sundhedsomkostninger
E-mail
Eksperimentel: E-mail med godkendelse
E-mailen er et brev fra en læge på sundhedssystemets sundhedsplan – som kan blive opfattet som en pålidelig kilde til information – der opmuntrer til fordelene ved at bruge et postordreapotek.
Adfærdsmæssigt: Fremhæv omkostningsbesparelser og bekvemmelighed
E-mail
Adfærdsmæssigt: Godkendelse fra en læge
E-mail
Eksperimentel: E-mail med sammenligningstabel
E-mailen indeholder en tabel, der sammenligner fordele og ulemper ved postordre- og kædeapoteker, som appellerer til deres følelse af handlefrihed og giver dem mulighed for at træffe det valg, der passer dem bedst.
Adfærdsmæssigt: Fremhæv omkostningsbesparelser og bekvemmelighed
E-mail
Adfærdsmæssigt: Sammenligningstabel
E-mail
Ingen indgriben: Ingen kontakt
Medlemmer modtager ikke en e-mail.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Postordreapotekertilmelding
Tidsramme: 1 uge fra indgrebet
Binær variabel, der angiver om der var tilmelding i sundhedssystemets postordreapotek
1 uge fra indgrebet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
E-mail åbner
Tidsramme: 1 uge fra indgrebet
Binær variabel, der angiver, om e-mailen blev åbnet
1 uge fra indgrebet
E-mail-link Klik
Tidsramme: 1 uge fra indgrebet
Binær variabel, der angiver, om der blev klikket på linket til postordreapotekets hjemmeside
1 uge fra indgrebet
Afmelder e-mail
Tidsramme: 1 uge fra indgrebet
Binær variabel, der angiver, om modtageren anmodede om at afmelde modtagelse af e-mails fra sundhedssystemet
1 uge fra indgrebet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Geisinger Clinic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. oktober 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. oktober 2020

Studieafslutning (Faktiske)

20. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. oktober 2020

Først opslået (Faktiske)

14. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. oktober 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. oktober 2020

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-0482 (Anden identifikator: M D Anderson Cancer Center)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Data uden personligt identificerbare oplysninger vil blive gjort tilgængelige for andre forskere på Open Science Framework for gennemsigtighed. Dette vil omfatte de væsentlige data og kode, der er nødvendige for at replikere den analyse, der gav rapporterede resultater. PI undersøgte eller analyserede ikke nogen data fra denne undersøgelse før denne registrering.

IPD-delingstidsramme

Dataene vil blive tilgængelige efter offentliggørelse af undersøgelsesresultater i et videnskabeligt tidsskrift og vil være tilgængelige, så længe Open Science Framework er vært for dataene.

IPD-delingsadgangskriterier

Dataene i Open Science Framework vil være åbne for alle, der anmoder om disse oplysninger.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • Studieprotokol
  • Analytisk kode

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Udnyttelse af sundhedsvæsenet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner