Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A csomagküldő gyógyszertárakat népszerűsítő e-mailek értékelése

2020. október 26. frissítette: Amir Goren, Geisinger Clinic

A csomagküldő gyógyszertárba való beiratkozást elősegítő e-mailes beavatkozás értékelése

Ebben az értékelésben az e-mailek négy változatát küldjük el azoknak az egészségügyi tervnek megfelelő tagoknak, akik jelenleg nem regisztráltak az egészségügyi rendszer csomagküldő gyógyszertárába. A kontrollcsoport nem kap semmilyen kommunikációt. A kutatók azt feltételezik, hogy az e-mailekben a viselkedési bökkenő elméleten alapuló tartalom használata az egészségügyi rendszer csomagküldő gyógyszertárába való beiratkozások növekedéséhez vezethet.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A csomagküldő gyógyszertár használata növelheti a gyógyszerfüggőséget. Az egészségügyi rendszer csomagküldő gyógyszertára (innentől egyszerűen csak postai megrendelő gyógyszertár) szintén csökkentheti a gyógyszerek költségeit. A folyamatos tájékoztatási erőfeszítések magukban foglalják e-mailek küldését és egyéb olyan kommunikációkat, amelyek ösztönzik a Geisinger csomagküldő gyógyszertárába való beiratkozást a rendszer egészségügyi tervének megfelelő tagjainak (vagyis azoknak, akik fenntartó gyógyszereket szednek). A tanulmány összehasonlítja az ezekből a megkeresésekből származó szabványos promóciós e-maileket, valamint három új, viselkedéstudományi kutatásokból származó tartalommal érkezett e-mailt egy érintésmentes vezérlőkarral és egymással.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

5266

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Egyesült Államok, 17822
        • Geisinger

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Az egészségügyi terv aktív tagja (Medicare, Commercial vagy Exchange)
  • Jelenleg felírt fenntartó gyógyszerek
  • Jelenleg nem fizetett elő az egészségügyi rendszer csomagküldő gyógyszertárára
  • Rögzítve van egy e-mail

Kizárási kritériumok:

  • Kifejezetten leiratkozott az egészségügyi rendszertől érkező e-mailek fogadásáról
  • Csak 28 napnál rövidebb időre szóló, aktuális receptjei vannak
  • Csak olyan receptek vannak, amelyeket nem lehet postai úton rendelni gyógyszertárban (pl. antidepresszánsok, speciális gyógyszerek)
  • Medicare-tag a fedezeti résben
  • Megoszt egy e-mail címet egy másik kiválasztott résztvevővel (akit véletlenszerűen választottak ki az azonos e-mail címet használók közül)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Tényező hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Normál e-mail
Az „ápolási standard” e-mail ugyanaz, mint az egészségügyi rendszer korábbi tájékoztatási erőfeszítései során használt e-mail, amely a gyógyszerköltségek csökkentését és a kényelmet hangsúlyozza.
Email
Kísérleti: E-mail egészségügyi költségmegtakarítással
Az e-mail kiemeli az egészségügyi költségek jövőbeni csökkenését a csomagküldő gyógyszertárak fokozottabb betartása miatt, amellett, hogy megemlíti a gyógyszerek csökkentett árát. A félelemre való fellebbezéseket is felhasználja azáltal, hogy felhívja a figyelmet a kórházi tartózkodás kockázatára, és arra, hogy a csomagküldő gyógyszertár hogyan lehetne könnyen elérhető módja ennek a negatív következménynek.
Email
Email
Email
Kísérleti: E-mail jóváhagyással
Az e-mail egy levél az egészségügyi rendszer egészségügyi tervében dolgozó orvostól – akit megbízható információforrásnak tekinthetnek –, amely a csomagküldő gyógyszertár használatának előnyeit bátorítja.
Email
Email
Kísérleti: E-mail összehasonlító táblázattal
Az e-mail tartalmaz egy táblázatot, amely összehasonlítja a csomagküldő és láncgyógyszertárak előnyeit és hátrányait, ami megkérdőjelezi ügynöki érzésüket, és lehetővé teszi számukra, hogy a számukra legmegfelelőbb választást hozzák meg.
Email
Email
Nincs beavatkozás: Nincs kapcsolat
A tagok nem kapnak e-mailt.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Postai rendelés gyógyszertári beiratkozás
Időkeret: A beavatkozástól számított 1 hét
Bináris változó, amely azt jelzi, hogy történt-e regisztráció az egészségügyi rendszer csomagküldő gyógyszertárába
A beavatkozástól számított 1 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
E-mail megnyílik
Időkeret: A beavatkozástól számított 1 hét
Bináris változó, amely jelzi, hogy az e-mailt megnyitották-e
A beavatkozástól számított 1 hét
E-mail link Kattintson
Időkeret: A beavatkozástól számított 1 hét
Bináris változó, amely azt jelzi, hogy a csomagküldő gyógyszertár webhelyére mutató hivatkozásra kattintottak-e
A beavatkozástól számított 1 hét
E-mail leiratkozások
Időkeret: A beavatkozástól számított 1 hét
Bináris változó, amely azt jelzi, hogy a címzett leiratkozott-e az egészségügyi rendszertől érkező e-mailekről
A beavatkozástól számított 1 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. október 13.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. október 20.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. október 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. október 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. október 7.

Első közzététel (Tényleges)

2020. október 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. október 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. október 26.

Utolsó ellenőrzés

2020. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2020-0482 (Egyéb azonosító: M D Anderson Cancer Center)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Igen

IPD terv leírása

A személyazonosításra alkalmas adatokat nem tartalmazó adatokat az átláthatóság érdekében az Open Science Framework más kutatói számára is hozzáférhetővé teszik. Ez magában foglalja azokat az alapvető adatokat és kódokat, amelyek a jelentett megállapításokat eredményező elemzés megismétléséhez szükségesek. A PI nem vizsgált vagy elemzett ebből a tanulmányból semmilyen adatot a regisztráció előtt.

IPD megosztási időkeret

Az adatok a tanulmányi eredmények tudományos folyóiratban való közzététele után válnak elérhetővé, és mindaddig elérhetők lesznek, amíg az Open Science Framework tárolja az adatokat.

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

Az Open Science Framework adataihoz bárki hozzáférhet, aki ezt az információt kéri.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • Tanulmányi Protokoll
  • Analitikai kód

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel