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우편 주문 약국 홍보 이메일 평가

2020년 10월 26일 업데이트: Amir Goren, Geisinger Clinic

우편 주문 약국 등록을 촉진하는 이메일 중재 평가

이 평가에서 현재 건강 시스템의 우편 주문 약국에 등록되어 있지 않은 적격 건강 보험 가입자에게 네 가지 버전의 이메일이 발송됩니다. 제어 그룹은 통신을 수신하지 않습니다. 연구자들은 이메일에서 행동 넛지 이론에 의해 정보를 얻은 콘텐츠를 사용하면 의료 시스템의 우편 주문 약국 등록이 증가할 것이라는 가설을 세웁니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

우편 주문 약국을 이용하면 약물 순응도를 높일 수 있습니다. 의료 시스템의 우편 주문 약국(여기서부터 간단히 우편 주문 약국이라고 함)도 의약품 비용을 줄일 수 있습니다. 지속적인 아웃리치 활동에는 시스템 건강 플랜의 적격 회원(예: 유지약을 복용하는 사람)에게 Geisinger의 우편 주문 약국 등록을 장려하는 이메일 및 기타 커뮤니케이션이 포함됩니다. 이 연구는 이러한 아웃리치 활동의 표준 홍보 이메일과 행동 과학 연구에 의해 정보를 제공하는 콘텐츠가 포함된 3개의 새로운 이메일을 비접촉 제어 암과 서로 비교합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

5266

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, 미국, 17822
        • Geisinger

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강 플랜의 활성 회원(Medicare, Commercial 또는 Exchange)
  • 현재 처방된 유지 약물
  • 현재 의료 시스템의 우편 주문 약국에 가입되어 있지 않음
  • 기록에 이메일이 있습니다

제외 기준:

  • 의료 시스템의 이메일 수신을 명시적으로 거부했습니다.
  • 적격한 현재 처방전이 28일 미만인 경우에만
  • 우편 주문 약국을 통해 보낼 수 없는 처방전만 있음(예: 항우울제, 특수 계층 약물)
  • 보장 공백에 있는 Medicare 회원입니다.
  • 선택된 다른 참가자(동일한 이메일 주소를 공유하는 모든 참가자 중에서 무작위로 선택됨)와 이메일 주소를 공유합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 표준 이메일
"치료 표준" 이메일은 의료 시스템의 이전 지원 활동에서 사용된 것과 동일하며 의약품 비용 절감과 편의성을 강조합니다.
행동: 비용 절감 및 편의성 강조
이메일
실험적: 의료 비용 절감 이메일
이 이메일은 의약품 가격 인하를 언급하는 것 외에도 우편 주문 약국에 대한 순응도 증가로 인한 향후 의료 비용 절감을 강조합니다. 또한 병원 입원의 위험과 이러한 부정적인 결과를 피하기 위해 우편 주문 약국이 어떻게 쉽게 달성할 수 있는 방법인지를 설명함으로써 공포 호소를 사용합니다.
행동: 비용 절감 및 편의성 강조
이메일
행동: 두려움 호소
이메일
행동: 미래의 의료 비용에 대한 메시지
이메일
실험적: 보증 이메일
이메일은 신뢰할 수 있는 정보 출처로 간주될 수 있는 의료 시스템 건강 플랜의 의사가 우편 주문 약국 사용의 이점을 권장하는 편지입니다.
행동: 비용 절감 및 편의성 강조
이메일
행동: 의사의 승인
이메일
실험적: 비교표가 포함된 이메일
이메일에는 우편 주문 및 체인 약국의 장점과 단점을 비교하는 표가 포함되어 있어 선택 의지에 호소하고 가장 적합한 선택을 할 수 있습니다.
행동: 비용 절감 및 편의성 강조
이메일
행동: 비교표
이메일
간섭 없음: 연락 없음
회원은 이메일을 받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우편 주문 약국 등록
기간: 개입으로부터 1주일
의료 시스템의 우편 주문 약국에 등록이 있었는지 여부를 나타내는 이진 변수
개입으로부터 1주일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이메일 열기
기간: 개입으로부터 1주일
이메일이 열렸는지 나타내는 이진 변수
개입으로부터 1주일
이메일 링크 클릭
기간: 개입으로부터 1주일
통신판매 약국 웹사이트 링크를 클릭했는지 여부를 나타내는 이진 변수
개입으로부터 1주일
이메일 수신 거부
기간: 개입으로부터 1주일
수신자가 의료 시스템에서 이메일 수신을 거부하도록 요청했는지 여부를 나타내는 이진 변수
개입으로부터 1주일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Geisinger Clinic

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 13일

기본 완료 (실제)

2020년 10월 20일

연구 완료 (실제)

2020년 10월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 7일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 26일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2020-0482 (기타 식별자: M D Anderson Cancer Center)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

개인 식별 정보가 없는 데이터는 투명성을 위해 Open Science Framework의 다른 연구자에게 제공됩니다. 여기에는 보고된 결과를 산출한 분석을 복제하는 데 필요한 필수 데이터 및 코드가 포함됩니다. PI는 이 등록 전에 이 연구의 데이터를 조사하거나 분석하지 않았습니다.

IPD 공유 기간

데이터는 과학 저널에 연구 결과가 게시된 후 사용할 수 있으며 Open Science Framework가 데이터를 호스팅하는 한 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

Open Science Framework의 데이터는 해당 정보를 요청하는 모든 사람에게 공개됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구 프로토콜
  • 분석 코드

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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