Evaluación de correos electrónicos que promocionan farmacias de pedidos por correo
26 de octubre de 2020 actualizado por: Amir Goren, Geisinger Clinic
Evaluación de una intervención por correo electrónico que promueve la inscripción en una farmacia de pedidos por correo
En esta evaluación, se enviarán cuatro versiones de correos electrónicos a los miembros elegibles del plan de salud que actualmente no están inscritos en la farmacia de pedidos por correo del sistema de salud.
Un grupo de control no recibirá ninguna comunicación.
Los investigadores plantean la hipótesis de que el uso de contenido informado por la teoría del empujón conductual en los correos electrónicos debería conducir a una mayor inscripción en la farmacia de pedidos por correo del sistema de salud.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
La utilización de una farmacia de pedidos por correo puede aumentar la adherencia a los medicamentos.
La farmacia de pedidos por correo del sistema de salud (en adelante, simplemente farmacia de pedidos por correo) también puede proporcionar costos reducidos para los medicamentos.
Los esfuerzos continuos de divulgación incluyen el envío de correos electrónicos y otras comunicaciones que fomentan la inscripción en la farmacia de pedidos por correo de Geisinger a los miembros elegibles del plan de salud del sistema (es decir, aquellos que toman medicamentos de mantenimiento).
El estudio comparará un correo electrónico promocional estándar de estos esfuerzos de divulgación, así como tres nuevos correos electrónicos con contenido informado por la investigación de la ciencia del comportamiento, con un brazo de control sin contacto y entre sí.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
5266
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Danville, Pennsylvania, Estados Unidos, 17822
- Geisinger
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Un miembro activo del plan de salud (Medicare, Commercial o Exchange)
- Medicamentos de mantenimiento prescritos actualmente
- Actualmente no está suscrito a la farmacia de pedidos por correo del sistema de salud.
- Tiene un correo electrónico registrado
Criterio de exclusión:
- Optó explícitamente por no recibir correos electrónicos del sistema de salud
- Solo tiene recetas actuales elegibles por menos de 28 días
- Solo tiene recetas que no se pueden enviar a través de una farmacia de pedido por correo (por ejemplo, antidepresivos, medicamentos de nivel especializado)
- Es un miembro de Medicare en la brecha de cobertura
- Comparte una dirección de correo electrónico con otro participante seleccionado (que fue elegido al azar para su inclusión entre todos los que comparten la misma dirección de correo electrónico)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Correo electrónico estándar
El correo electrónico de "estándar de atención" es el mismo que se usó en esfuerzos de divulgación anteriores en el sistema de salud, enfatizando la reducción del costo de los medicamentos y la conveniencia.
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Correo electrónico
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Experimental: Correo electrónico con ahorro de costos de atención médica
El correo electrónico enfatiza futuras reducciones en los costos de atención médica debido a una mayor adherencia a la farmacia de pedidos por correo, además de mencionar precios reducidos para medicamentos.
También utiliza apelaciones al miedo al indicar el riesgo de hospitalizaciones y cómo la farmacia de pedidos por correo podría ser una forma fácil de lograr para evitar esta consecuencia negativa.
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Correo electrónico
Correo electrónico
Correo electrónico
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Experimental: Correo electrónico con respaldo
El correo electrónico es una carta de un médico del plan de salud del sistema de salud, que puede ser visto como una fuente confiable de información, que alienta los beneficios de usar una farmacia de pedidos por correo.
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Correo electrónico
Correo electrónico
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Experimental: Correo electrónico con tabla de comparación
El correo electrónico incluye una tabla que compara los beneficios y los inconvenientes de las farmacias de cadena y de pedidos por correo, lo que atrae su sentido de agencia y les permite tomar la decisión que mejor se adapte a ellos.
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Correo electrónico
Correo electrónico
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Sin intervención: Sin contacto
Los miembros no reciben un correo electrónico.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Inscripción de farmacia de pedido por correo
Periodo de tiempo: 1 semana desde la intervención
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Variable binaria que indica si hubo alta en la farmacia de venta por correo del sistema de salud
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1 semana desde la intervención
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Aperturas de correo electrónico
Periodo de tiempo: 1 semana desde la intervención
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Variable binaria que indica si se abrió el correo electrónico
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1 semana desde la intervención
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Haga clic en enlace de correo electrónico
Periodo de tiempo: 1 semana desde la intervención
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Variable binaria que indica si se hizo clic en el enlace al sitio web de la farmacia de pedidos por correo
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1 semana desde la intervención
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Cancelaciones de suscripción de correo electrónico
Periodo de tiempo: 1 semana desde la intervención
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Variable binaria que indica si el destinatario solicitó darse de baja de la recepción de correos electrónicos del sistema de salud
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1 semana desde la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de octubre de 2020
Finalización primaria (Actual)
20 de octubre de 2020
Finalización del estudio (Actual)
20 de octubre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de octubre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de octubre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
14 de octubre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de octubre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de octubre de 2020
Última verificación
1 de octubre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2020-0482 (Otro identificador: M D Anderson Cancer Center)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Sí
Descripción del plan IPD
Los datos sin información de identificación personal se pondrán a disposición de otros investigadores en Open Science Framework para mayor transparencia.
Esto incluirá los datos esenciales y el código necesarios para replicar el análisis que arrojó los hallazgos informados.
El IP no examinó ni analizó ningún dato de este estudio antes de este registro.
Marco de tiempo para compartir IPD
Los datos estarán disponibles después de la publicación de los resultados del estudio en una revista científica y estarán disponibles siempre que Open Science Framework los aloje.
Criterios de acceso compartido de IPD
Los datos en Open Science Framework estarán abiertos a cualquier persona que solicite esa información.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- Protocolo de estudio
- Código analítico
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .