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Valutazione delle e-mail che promuovono farmacie per corrispondenza

26 ottobre 2020 aggiornato da: Amir Goren, Geisinger Clinic

Valutazione di un intervento via e-mail che promuove l'iscrizione alla farmacia per corrispondenza

In questa valutazione, quattro versioni di e-mail verranno inviate ai membri idonei del piano sanitario che non sono attualmente iscritti alla farmacia per corrispondenza del sistema sanitario. Un gruppo di controllo non riceverà alcuna comunicazione. I ricercatori ipotizzano che l'uso di contenuti informati dalla teoria del nudge comportamentale nelle e-mail dovrebbe portare a un aumento delle iscrizioni alla farmacia per corrispondenza del sistema sanitario.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'utilizzo di una farmacia per corrispondenza può aumentare l'aderenza ai farmaci. Anche la farmacia per corrispondenza del sistema sanitario (da qui semplicemente chiamata farmacia per corrispondenza) può fornire costi ridotti per i farmaci. Gli sforzi di sensibilizzazione in corso comportano l'invio di e-mail e altre comunicazioni che incoraggiano l'iscrizione alla farmacia per corrispondenza di Geisinger ai membri idonei del piano sanitario del sistema (ovvero coloro che assumono farmaci di mantenimento). Lo studio confronterà un'e-mail promozionale standard da questi sforzi di sensibilizzazione, nonché tre nuove e-mail con contenuti informati dalla ricerca scientifica comportamentale, contro un braccio di controllo senza contatto e l'un l'altro.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

5266

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Stati Uniti, 17822
        • Geisinger

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Un membro attivo del piano sanitario (Medicare, Commercial o Exchange)
  • Farmaci di mantenimento attualmente prescritti
  • Attualmente non abbonato alla farmacia per corrispondenza del sistema sanitario
  • Ha un'e-mail registrata

Criteri di esclusione:

  • Disattivazione esplicita della ricezione di e-mail dal sistema sanitario
  • Ha solo prescrizioni attuali ammissibili per meno di 28 giorni
  • Ha solo prescrizioni che non possono essere inviate tramite farmacie per corrispondenza (ad es. antidepressivi, farmaci di livello speciale)
  • È un membro di Medicare nel divario di copertura
  • Condivide un indirizzo email con un altro partecipante selezionato (che è stato scelto casualmente per l'inclusione tra tutti quelli che condividono lo stesso indirizzo email)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Posta elettronica standard
L'e-mail "standard di cura" è la stessa utilizzata nei precedenti sforzi di sensibilizzazione presso il sistema sanitario, sottolineando i costi ridotti per i farmaci e la convenienza.
Comportamentale: Evidenziando il risparmio sui costi e la convenienza
E-mail
Sperimentale: E-mail con risparmio sui costi sanitari
L'e-mail sottolinea le future riduzioni dei costi sanitari a causa della maggiore aderenza con la farmacia per corrispondenza, oltre a menzionare i prezzi ridotti per i farmaci. Utilizza anche appelli alla paura affermando il rischio di degenze ospedaliere e come la farmacia per corrispondenza potrebbe essere un modo facilmente realizzabile per evitare questa conseguenza negativa.
Comportamentale: Evidenziando il risparmio sui costi e la convenienza
E-mail
Comportamentale: Appelli per la paura
E-mail
Comportamentale: Messaggio sui futuri costi sanitari
E-mail
Sperimentale: E-mail con approvazione
L'e-mail è una lettera di un medico del piano sanitario del sistema sanitario, che potrebbe essere considerato una fonte attendibile di informazioni, che incoraggia i vantaggi dell'utilizzo di una farmacia per corrispondenza.
Comportamentale: Evidenziando il risparmio sui costi e la convenienza
E-mail
Comportamentale: Approvazione da parte di un medico
E-mail
Sperimentale: Email con tabella di confronto
L'e-mail include una tabella che confronta i vantaggi e gli svantaggi delle farmacie per corrispondenza e delle catene di farmacie, che fa appello al loro senso di agenzia e consente loro di fare la scelta più adatta a loro.
Comportamentale: Evidenziando il risparmio sui costi e la convenienza
E-mail
Comportamentale: Tavola di comparazione
E-mail
Nessun intervento: Nessun contatto
I membri non ricevono un'e-mail.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Iscrizione farmacia per corrispondenza
Lasso di tempo: 1 settimana dall'intervento
Variabile binaria che indica se c'è stata un'iscrizione alla farmacia per corrispondenza del sistema sanitario
1 settimana dall'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
E-mail si apre
Lasso di tempo: 1 settimana dall'intervento
Variabile binaria che indica se l'e-mail è stata aperta
1 settimana dall'intervento
E-mail Collegamento Fare clic
Lasso di tempo: 1 settimana dall'intervento
Variabile binaria che indica se è stato fatto clic sul collegamento al sito web della farmacia per la vendita per corrispondenza
1 settimana dall'intervento
E-mail annulla l'iscrizione
Lasso di tempo: 1 settimana dall'intervento
Variabile binaria che indica se il destinatario ha richiesto di annullare l'iscrizione alla ricezione di e-mail dal sistema sanitario
1 settimana dall'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Geisinger Clinic

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 ottobre 2020

Completamento primario (Effettivo)

20 ottobre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

20 ottobre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 ottobre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

14 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 ottobre 2020

Ultimo verificato

1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020-0482 (Altro identificatore: M D Anderson Cancer Center)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Sì

Descrizione del piano IPD

I dati senza informazioni di identificazione personale saranno messi a disposizione di altri ricercatori sull'Open Science Framework per trasparenza. Ciò includerà i dati e il codice essenziali necessari per replicare l'analisi che ha prodotto i risultati riportati. Il PI non ha esaminato o analizzato alcun dato di questo studio prima di questa registrazione.

Periodo di condivisione IPD

I dati diventeranno disponibili dopo la pubblicazione dei risultati dello studio in una rivista scientifica e saranno disponibili fino a quando l'Open Science Framework ospiterà i dati.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I dati sull'Open Science Framework saranno aperti a chiunque richieda tali informazioni.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • Protocollo di studio
  • Codice analitico

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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