Evaluering av e-poster som promoterer postordreapotek
26. oktober 2020 oppdatert av: Amir Goren, Geisinger Clinic
Evaluering av en e-postintervensjon som fremmer registrering i postordreapotek
I denne evalueringen vil fire versjoner av e-poster bli sendt til kvalifiserte helseplanmedlemmer som for øyeblikket ikke er registrert i helsesystemets postordreapotek.
En kontrollgruppe vil ikke motta kommunikasjon.
Forskerne antar at bruk av innhold informert av atferdsnudge-teori i e-postene bør føre til økt påmelding i helsesystemets postordreapotek.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Bruken av et postordreapotek kan øke etterlevelsen av medisiner.
Helsesystemets postordreapotek (herfra rett og slett omtalt som postordreapotek) kan også gi reduserte utgifter til medisiner.
Pågående oppsøkende innsats innebærer å sende e-poster og annen kommunikasjon som oppmuntrer til registrering i Geisingers postordreapotek til kvalifiserte medlemmer av systemets helseplan (dvs. de som tar vedlikeholdsmedisiner).
Studien vil sammenligne en standard salgsfremmende e-post fra denne oppsøkende innsatsen, samt tre nye e-poster med innhold informert av atferdsvitenskapelig forskning, mot en kontaktfri kontrollarm og hverandre.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
5266
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Forente stater, 17822
- Geisinger
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Et aktivt medlem av helseplanen (Medicare, Commercial eller Exchange)
- Foreløpig foreskrevet vedlikeholdsmedisiner
- Foreløpig ikke abonnent på helsevesenets postordreapotek
- Har en e-post registrert
Ekskluderingskriterier:
- Har eksplisitt valgt bort å motta e-post fra helsesystemet
- Har kun kvalifiserte gjeldende resepter i mindre enn 28 dager
- Har bare resepter som ikke kan sendes via postordreapotek (f.eks. antidepressiva, spesialmedisiner)
- Er Medicare-medlem i dekningsgapet
- Deler en e-postadresse med en annen valgt deltaker (som ble tilfeldig valgt for inkludering blant alle som deler samme e-postadresse)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Standard e-post
"Standard of care"-e-posten er den samme som den som ble brukt i tidligere oppsøkende innsats i helsesystemet, og understreker reduserte kostnader for medisiner og bekvemmelighet.
|
E-post
|
|
Eksperimentell: E-post med kostnadsbesparelser for helsetjenester
E-posten legger vekt på fremtidige reduksjoner i helsekostnader på grunn av økt etterlevelse med postordreapotek, i tillegg til å nevne reduserte priser på medisiner.
Den bruker også fryktappeller ved å angi risikoen for sykehusopphold og hvordan postordreapotek kan være en lett oppnåelig måte å unngå denne negative konsekvensen.
|
E-post
E-post
E-post
|
|
Eksperimentell: E-post med påtegning
E-posten er et brev fra en lege ved helsesystemets helseplan – som kan bli sett på som en pålitelig kilde til informasjon – som oppmuntrer til fordelene ved å bruke et postordreapotek.
|
E-post
E-post
|
|
Eksperimentell: E-post med sammenligningstabell
E-posten inkluderer en tabell som sammenligner fordelene og ulempene ved postordre- og kjedeapoteker, som appellerer til deres følelse av handlefrihet og lar dem ta det valget som passer dem best.
|
E-post
E-post
|
|
Ingen inngripen: Ingen kontakt
Medlemmer mottar ingen e-post.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Registrering av postordreapotek
Tidsramme: 1 uke fra inngrepet
|
Binær variabel som indikerer om det var påmelding i helsevesenets postordreapotek
|
1 uke fra inngrepet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
E-post åpnes
Tidsramme: 1 uke fra inngrepet
|
Binær variabel som indikerer om e-posten ble åpnet
|
1 uke fra inngrepet
|
|
E-postkobling Klikk
Tidsramme: 1 uke fra inngrepet
|
Binær variabel som indikerer om lenken til postordreapotekets nettsted ble klikket
|
1 uke fra inngrepet
|
|
Avslutter e-post
Tidsramme: 1 uke fra inngrepet
|
Binær variabel som indikerer om mottakeren ba om å melde seg av å motta e-post fra helsesystemet
|
1 uke fra inngrepet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
13. oktober 2020
Primær fullføring (Faktiske)
20. oktober 2020
Studiet fullført (Faktiske)
20. oktober 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. oktober 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. oktober 2020
Først lagt ut (Faktiske)
14. oktober 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. oktober 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. oktober 2020
Sist bekreftet
1. oktober 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2020-0482 (Annen identifikator: M D Anderson Cancer Center)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ja
IPD-planbeskrivelse
Data uten personlig identifiserbar informasjon vil bli gjort tilgjengelig for andre forskere på Open Science Framework for åpenhet.
Dette vil inkludere de essensielle dataene og koden som trengs for å gjenskape analysen som ga rapporterte funn.
PI undersøkte eller analyserte ingen data fra denne studien før denne registreringen.
IPD-delingstidsramme
Dataene vil bli tilgjengelige etter publisering av studieresultater i et vitenskapelig tidsskrift og vil være tilgjengelig så lenge Open Science Framework er vert for dataene.
Tilgangskriterier for IPD-deling
Dataene i Open Science Framework vil være åpne for alle som ber om den informasjonen.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- Studieprotokoll
- Analytisk kode
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .