Évaluation des e-mails faisant la promotion de la pharmacie par correspondance
26 octobre 2020 mis à jour par: Amir Goren, Geisinger Clinic
Évaluation d'une intervention par courriel favorisant l'inscription en pharmacie par correspondance
Dans cette évaluation, quatre versions d'e-mails seront envoyées aux membres éligibles du régime de santé qui ne sont pas actuellement inscrits à la pharmacie de vente par correspondance du système de santé.
Un groupe de contrôle ne recevra aucune communication.
Les chercheurs émettent l'hypothèse que l'utilisation de contenu informé par la théorie du nudge comportemental dans les e-mails devrait entraîner une augmentation des inscriptions dans la pharmacie de vente par correspondance du système de santé.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
L'utilisation d'une pharmacie de vente par correspondance peut augmenter l'adhésion aux médicaments.
La pharmacie de vente par correspondance du système de santé (à partir d'ici, simplement appelée pharmacie de vente par correspondance) peut également réduire les coûts des médicaments.
Les efforts de sensibilisation en cours consistent à envoyer des courriels et d'autres communications encourageant l'inscription à la pharmacie de vente par correspondance de Geisinger aux membres éligibles du plan de santé du système (c'est-à-dire ceux qui prennent des médicaments d'entretien).
L'étude comparera un e-mail promotionnel standard de ces efforts de sensibilisation, ainsi que trois nouveaux e-mails avec un contenu informé par la recherche en sciences du comportement, à un bras de contrôle sans contact et entre eux.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
5266
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pennsylvania
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Danville, Pennsylvania, États-Unis, 17822
- Geisinger
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Un membre actif du plan de santé (Medicare, Commercial ou Exchange)
- Médicaments d'entretien actuellement prescrits
- Non abonné actuellement à la pharmacie de vente par correspondance du système de santé
- A un e-mail enregistré
Critère d'exclusion:
- Désactivation explicite de la réception d'e-mails du système de santé
- N'a que des ordonnances en cours éligibles depuis moins de 28 jours
- N'a que des ordonnances qui ne peuvent pas être envoyées via une pharmacie de vente par correspondance (par exemple, des antidépresseurs, des médicaments de spécialité)
- Est un membre de Medicare dans l'écart de couverture
- Partage une adresse e-mail avec un autre participant sélectionné (qui a été choisi au hasard pour être inclus parmi tous ceux qui partagent la même adresse e-mail)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: E-mail standard
L'e-mail "norme de soins" est le même que celui utilisé dans les efforts de sensibilisation antérieurs du système de santé, mettant l'accent sur la réduction des coûts des médicaments et la commodité.
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E-mail
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Expérimental: Courriel avec des économies de coûts de santé
L'e-mail met l'accent sur les réductions futures des coûts des soins de santé en raison d'une adhésion accrue à la pharmacie par correspondance, en plus de mentionner les prix réduits des médicaments.
Il utilise également des appels à la peur en indiquant le risque de séjour à l'hôpital et en quoi la pharmacie par correspondance pourrait être un moyen facilement réalisable d'éviter cette conséquence négative.
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E-mail
E-mail
E-mail
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Expérimental: Courriel avec approbation
L'e-mail est une lettre d'un médecin du plan de santé du système de santé - qui peut être considéré comme une source d'informations fiable - encourageant les avantages de l'utilisation d'une pharmacie de vente par correspondance.
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E-mail
E-mail
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Expérimental: E-mail avec tableau de comparaison
L'e-mail comprend un tableau comparant les avantages et les inconvénients de la vente par correspondance et des chaînes de pharmacies, ce qui fait appel à leur sens de l'agence et leur permet de faire le choix qui leur convient le mieux.
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E-mail
E-mail
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Aucune intervention: Pas de contact
Les membres ne reçoivent pas d'e-mail.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Inscription en pharmacie par correspondance
Délai: 1 semaine à compter de l'intervention
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Variable binaire indiquant s'il y a eu une inscription dans la pharmacie de vente par correspondance du système de santé
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1 semaine à compter de l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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L'e-mail s'ouvre
Délai: 1 semaine à compter de l'intervention
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Variable binaire indiquant si l'email a été ouvert
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1 semaine à compter de l'intervention
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Cliquez sur le lien de l'e-mail
Délai: 1 semaine à compter de l'intervention
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Variable binaire indiquant si le lien vers le site Web de la pharmacie de vente par correspondance a été cliqué
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1 semaine à compter de l'intervention
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Désinscriptions par e-mail
Délai: 1 semaine à compter de l'intervention
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Variable binaire indiquant si le destinataire a demandé à se désabonner de la réception d'e-mails du système de santé
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1 semaine à compter de l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
13 octobre 2020
Achèvement primaire (Réel)
20 octobre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
20 octobre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 octobre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 octobre 2020
Première publication (Réel)
14 octobre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 octobre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 octobre 2020
Dernière vérification
1 octobre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020-0482 (Autre identifiant: M D Anderson Cancer Center)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Oui
Description du régime IPD
Les données sans informations personnellement identifiables seront mises à la disposition d'autres chercheurs sur l'Open Science Framework pour plus de transparence.
Cela inclura les données et le code essentiels nécessaires pour reproduire l'analyse qui a produit les résultats rapportés.
L'IP n'a examiné ni analysé aucune donnée de cette étude avant cet enregistrement.
Délai de partage IPD
Les données seront disponibles après la publication des résultats de l'étude dans une revue scientifique et seront disponibles tant que l'Open Science Framework hébergera les données.
Critères d'accès au partage IPD
Les données sur l'Open Science Framework seront ouvertes à toute personne demandant ces informations.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- Protocole d'étude
- Code analytique
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .