Оценка электронных писем, рекламирующих аптеки с доставкой по почте
26 октября 2020 г. обновлено: Amir Goren, Geisinger Clinic
Оценка вмешательства по электронной почте, способствующего регистрации в аптеке с доставкой по почте
В рамках этой оценки четыре версии электронных писем будут отправлены соответствующим участникам плана медицинского обслуживания, которые в настоящее время не зарегистрированы в аптеке системы здравоохранения, осуществляющей доставку по почте.
Контрольная группа не будет получать никаких сообщений.
Исследователи выдвигают гипотезу, что использование в электронных письмах контента, основанного на теории поведенческого подталкивания, должно привести к увеличению регистрации в аптеке системы здравоохранения, работающей по почте.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Использование аптеки с доставкой по почте может повысить приверженность к лечению.
Аптека системы здравоохранения с доставкой по почте (отсюда именуемая просто аптека с доставкой по почте) также может обеспечить снижение стоимости лекарств.
Постоянные информационно-просветительские мероприятия включают рассылку электронных писем и других сообщений, поощряющих регистрацию в аптеке Geisinger с доставкой по почте соответствующим участникам системы медицинского страхования (т. е. тем, кто принимает поддерживающие лекарства).
В исследовании будет сравниваться стандартное рекламное электронное письмо, полученное в результате этих информационно-просветительских мероприятий, а также три новых электронных письма, содержание которых основано на исследованиях в области поведенческих наук, с бесконтактным контрольным органом и друг с другом.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
5266
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 17822
- Geisinger
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Активный участник плана медицинского страхования (Medicare, Commercial или Exchange)
- Назначаемые в настоящее время поддерживающие препараты
- В настоящее время не подписан на аптеку системы здравоохранения с доставкой по почте.
- Есть электронная почта в записи
Критерий исключения:
- Явный отказ от получения электронных писем от системы здравоохранения
- Имеет только подходящие текущие рецепты на срок менее 28 дней.
- Имеет только рецепты, которые не могут быть отправлены через аптеку по почте (например, антидепрессанты, лекарства специального уровня)
- Является ли участником Medicare пробелом в страховом покрытии
- Делится адресом электронной почты с другим выбранным участником (который был выбран случайным образом для включения среди всех, кто имеет один и тот же адрес электронной почты)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Стандартная электронная почта
Электронное письмо «Стандарт лечения» такое же, как и в предыдущих информационно-пропагандистских мероприятиях в системе здравоохранения, в нем подчеркивается снижение стоимости лекарств и удобство.
|
Электронная почта
|
|
Экспериментальный: Электронная почта с экономией затрат на здравоохранение
В электронном письме подчеркивается будущее сокращение расходов на здравоохранение из-за повышения приверженности к аптеке с доставкой по почте, а также упоминается снижение цен на лекарства.
Он также использует призывы к страху, заявляя о риске пребывания в больнице и о том, что аптека с доставкой по почте может быть легко достижимым способом избежать этого негативного последствия.
|
Электронная почта
Электронная почта
Электронная почта
|
|
Экспериментальный: Электронная почта с одобрением
Электронная почта представляет собой письмо от врача плана медицинского обслуживания системы здравоохранения, который может рассматриваться как надежный источник информации, поощряющий преимущества использования аптеки с доставкой по почте.
|
Электронная почта
Электронная почта
|
|
Экспериментальный: Электронная почта со сравнительной таблицей
Электронное письмо включает в себя таблицу, в которой сравниваются преимущества и недостатки аптек с доставкой по почте и сетевых аптек, что апеллирует к их чувству свободы действий и позволяет им сделать выбор, который лучше всего им подходит.
|
Электронная почта
Электронная почта
|
|
Без вмешательства: Нет связи
Участники не получают электронное письмо.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Регистрация в аптеке по почте
Временное ограничение: 1 неделя после вмешательства
|
Двоичная переменная, указывающая, была ли регистрация в аптеке с доставкой по почте системы здравоохранения.
|
1 неделя после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Электронная почта открывается
Временное ограничение: 1 неделя после вмешательства
|
Двоичная переменная, указывающая, было ли открыто электронное письмо
|
1 неделя после вмешательства
|
|
Ссылка по электронной почте Нажмите
Временное ограничение: 1 неделя после вмешательства
|
Двоичная переменная, указывающая, была ли нажата ссылка на веб-сайт аптеки с доставкой по почте.
|
1 неделя после вмешательства
|
|
Отписки по электронной почте
Временное ограничение: 1 неделя после вмешательства
|
Двоичная переменная, указывающая, запрашивал ли получатель отмену подписки на получение электронных писем от системы здравоохранения.
|
1 неделя после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 октября 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 октября 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 октября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 октября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 октября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 октября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 октября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 октября 2020 г.
Последняя проверка
1 октября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-0482 (Другой идентификатор: M D Anderson Cancer Center)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Да
Описание плана IPD
Данные без информации, позволяющей установить личность, будут доступны другим исследователям в рамках Open Science Framework для обеспечения прозрачности.
Это будет включать в себя основные данные и код, необходимые для воспроизведения анализа, в результате которого были получены отчетные результаты.
PI не изучал и не анализировал какие-либо данные этого исследования до этой регистрации.
Сроки обмена IPD
Данные станут доступны после публикации результатов исследования в научном журнале и будут доступны до тех пор, пока данные хранятся в Open Science Framework.
Критерии совместного доступа к IPD
Данные в Open Science Framework будут открыты для всех, кто запросит эту информацию.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- Протокол исследования
- Аналитический код
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .