对推广邮购药房的电子邮件的评估
2020年10月26日 更新者：Amir Goren、Geisinger Clinic
促进邮购药房注册的电子邮件干预评估
在此评估中，将向当前未加入卫生系统邮购药房的符合条件的健康计划成员发送四个版本的电子邮件。
对照组将不会收到任何通信。
研究人员假设，在电子邮件中使用行为推动理论提供的内容应该会增加卫生系统邮购药房的注册人数。
研究概览
详细说明
使用邮购药房可以增加对药物的依从性。
卫生系统的邮购药房（从此处简称为邮购药房）也可以降低药物成本。
正在进行的外展工作包括发送电子邮件和其他通讯方式，鼓励在 Geisinger 的邮购药房向系统健康计划的合格成员（即服用维持药物的人）注册。
该研究将比较来自这些外展工作的标准促销电子邮件，以及三封内容由行为科学研究提供信息的新电子邮件，以及非接触式控制臂和彼此。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
5266
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Danville、Pennsylvania、美国、17822
- Geisinger
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 健康计划（Medicare、Commercial 或 Exchange）的活跃成员
- 目前规定的维持药物
- 当前未订阅卫生系统的邮购药房
- 有电子邮件记录
排除标准：
- 明确选择不接收来自卫生系统的电子邮件
- 只有少于 28 天的符合条件的当前处方
- 只有不能通过邮购药房发送的处方（例如，抗抑郁药、专业级药物）
- 是覆盖缺口中的 Medicare 成员
- 与另一个选定的参与者共享一个电子邮件地址（随机选择的参与者包括在所有共享相同电子邮件地址的参与者中）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：标准电子邮件
“护理标准”电子邮件与之前在卫生系统外展工作中使用的电子邮件相同，强调降低药物成本和方便。
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电子邮件
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实验性的：节省医疗保健成本的电子邮件
该电子邮件强调，由于对邮购药房的依从性增加，未来医疗保健成本会降低，此外还提到药物价格会降低。
它还通过说明住院风险以及邮购药房如何成为避免这种负面后果的一种容易实现的方式来使用恐惧诉求。
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电子邮件
电子邮件
电子邮件
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实验性的：带有背书的电子邮件
这封电子邮件是来自卫生系统健康计划的一位医生的来信——他可能被视为值得信赖的信息来源——鼓励使用邮购药房的好处。
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电子邮件
电子邮件
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实验性的：带有比较表的电子邮件
该电子邮件包括一张比较邮购药店和连锁药店优缺点的表格，这吸引了他们的代理感，并允许他们做出最适合他们的选择。
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电子邮件
电子邮件
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无干预：没有联系
成员不会收到电子邮件。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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邮购药房注册
大体时间：干预后 1 周
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指示卫生系统的邮购药房是否有注册的二进制变量
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干预后 1 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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电子邮件打开
大体时间：干预后 1 周
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指示电子邮件是否已打开的二进制变量
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干预后 1 周
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电子邮件链接点击
大体时间：干预后 1 周
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指示是否单击了指向邮购药房网站的链接的二进制变量
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干预后 1 周
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电子邮件退订
大体时间：干预后 1 周
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指示收件人是否请求取消订阅来自卫生系统的电子邮件的二进制变量
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干预后 1 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年10月13日
初级完成 (实际的)
2020年10月20日
研究完成 (实际的)
2020年10月20日
研究注册日期
首次提交
2020年10月6日
首先提交符合 QC 标准的
2020年10月7日
首次发布 (实际的)
2020年10月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年10月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年10月26日
最后验证
2020年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
没有个人身份信息的数据将在开放科学框架上提供给其他研究人员以提高透明度。
这将包括复制产生报告结果的分析所需的基本数据和代码。
在注册之前，PI 没有检查或分析来自这项研究的任何数据。
IPD 共享时间框架
数据将在科学期刊上发表研究结果后可用，并且只要开放科学框架托管数据就可用。
IPD 共享访问标准
开放科学框架上的数据将向任何索取该信息的人开放。
IPD 共享支持信息类型
- 研究协议
- 解析代码
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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