食後の状態で座る時間を中断する
2020年11月21日 更新者：Tongyu Ma、Franklin Pierce University
食後の血糖値変動を目標に、断続的な身体活動の休憩を再配分する。
文献によると、座っている時間を頻繁に身体活動で中断する（たとえば、座っている30分ごとにエアロバイクで3分間サイクリングするなど）と血糖値を下げるのに効果的であることが示されています。
しかし、座るのを中断する最適な頻度と分布はまだ明らかではありません。
この研究の目的は、座位中断の 2 つの異なるプロトコル (つまり、30 分ごとに 3 分間のサイクリングと 15 分ごとに 3 分間のサイクリング) が血糖値に及ぼす影響を比較することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究には、2 つの異なる身体活動条件と対照条件が含まれます。
各参加者は 3 つの条件をランダムな順序で受けます。
最初のプロトコルでは、30 分ごとに中程度の強度でエアロバイクで 3 分間のサイクリングを 6 時間行い、合計 36 分間のサイクリング運動を行います。
2 番目のプロトコルでは、最初のプロトコルの合計運動時間と一致するように、15 分ごとに 3 時間、中程度の強度でエアロバイクで 3 分間サイクリングします。
参加者は、ラボで費やした合計時間に合わせて 3 時間着席したままになります。
コントロール条件では、参加者は着席したままになります。
各条件について、参加者にはプロトコルの前とプロトコルの途中で 2 回の食事が提供されます。
食事は、炭水化物が総カロリーの 55 ～ 65% を占める限り、参加者自身の選択に基づいてキャンパス内のカフェテリアから購入されます。
参加者は 3 つの条件で同じ食事を食べます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
11
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New Hampshire
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Rindge、New Hampshire、アメリカ、03461
- Franklin Pierce University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 一見健康な人
- 体を動かさない生活
除外基準:
- 心血管疾患
- 肺疾患
- 代謝性疾患
- 運動に対するその他の禁忌
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：30 分あたり 3 分の運動
このプロトコルには、30 分ごとに中程度の強度でエアロバイクで 3 分間のサイクリングを 6 時間行い、合計 36 分間のサイクリング運動が含まれます。
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このプロトコルには、エアロバイクで毎分 50 回転で 3 分間のサイクリングと、30 分ごとに 1 キロポンドを 6 時間、合計 36 分間のサイクリング運動が含まれます。
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実験的：15 分あたり 3 分の運動
このプロトコルでは、最初のプロトコルの総運動時間と一致するように、15 分ごとに 3 時間、中程度の強度でエアロバイクで 3 分間サイクリングします。
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このプロトコルには、エアロバイクを 1 分あたり 50 回転で 3 分間サイクリングし、15 分ごとに 1 キロポンドを 3 時間、合計 36 分間のサイクリング運動が含まれます。
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介入なし：座っている
座り制御。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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食後の血糖値
時間枠：炭水化物摂取から3時間半後
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研究者らは、指を刺す方法を使用して毛細管血糖値を 30 分ごとに測定します。
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炭水化物摂取から3時間半後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Tongyu Ma, Ph.D.、Franklin Pierce University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年10月20日
一次修了 (実際)
2020年11月20日
研究の完了 (実際)
2020年11月20日
試験登録日
最初に提出
2020年10月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年10月11日
最初の投稿 (実際)
2020年10月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年11月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年11月21日
最終確認日
2020年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- TM9282020
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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