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Interrumpir el tiempo sentado durante el estado posprandial

21 de noviembre de 2020 actualizado por: Tongyu Ma, Franklin Pierce University

Redistribución de pausas intermitentes de actividad física para alcanzar el objetivo de excursión de glucosa posprandial.

La literatura ha demostrado que interrumpir el tiempo sentado con actividades físicas frecuentes (p. ej., andar en bicicleta estacionaria durante 3 minutos cada 30 minutos de estar sentado) es efectivo para disminuir los niveles de azúcar en la sangre. Sin embargo, la frecuencia y distribución óptimas de la interrupción de la sedestación siguen siendo menos claras. El propósito de este estudio es comparar los efectos de dos protocolos diferentes de interrupción de la sesión (es decir, 3 minutos de ciclismo cada 30 minutos versus 3 minutos de ciclismo cada 15 minutos) sobre los niveles de azúcar en la sangre.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio involucrará dos condiciones de actividad física diferentes y una condición de control. Cada participante se someterá a las tres condiciones en un orden aleatorio. El primer protocolo consiste en 3 minutos de ciclismo en bicicleta estática a intensidad moderada cada 30 minutos durante 6 horas, totalizando 36 minutos de ejercicio de ciclismo. El segundo protocolo implica 3 minutos de ciclismo en una bicicleta estacionaria a intensidad moderada cada 15 minutos durante 3 horas para igualar la duración total del ejercicio en el primer protocolo. Los participantes permanecerán sentados durante 3 horas para que coincida con el tiempo total de permanencia en el laboratorio. Para la condición de control, los participantes permanecerán sentados. Para cada condición, los participantes contarán con dos comidas, una antes del protocolo y otra a la mitad del protocolo. Las comidas se comprarán en la cafetería del campus según la elección del participante, siempre que los carbohidratos representen el 55-65% del total de calorías. Los participantes comerán comidas idénticas en las tres condiciones.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

11

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New Hampshire
      • Rindge, New Hampshire, Estados Unidos, 03461
        • Franklin Pierce University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Personas aparentemente sanas.
  • Estilo de vida sedentario

Criterio de exclusión:

  • Enfermedades cardiovasculares
  • enfermedades pulmonares
  • Enfermedades metabólicas
  • Otras contraindicaciones para hacer ejercicio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicio de 3 min por 30 min
Este protocolo consiste en 3 minutos de ciclismo en bicicleta estática a intensidad moderada cada 30 minutos durante 6 horas, totalizando 36 minutos de ejercicio de ciclismo.
Este protocolo consiste en 3 minutos de pedaleo en bicicleta estática a 50 revoluciones por minuto y 1 kilopondio cada 30 minutos durante 6 horas, totalizando 36 minutos de ejercicio de ciclismo.
Experimental: Ejercicio de 3 min por 15 min
Este protocolo implica 3 minutos de ciclismo en una bicicleta estacionaria a intensidad moderada cada 15 minutos durante 3 horas para igualar la duración total del ejercicio en el primer protocolo.
Este protocolo consiste en 3 minutos de pedaleo en bicicleta estática a 50 revoluciones por minuto y 1 kilopondio cada 15 minutos durante 3 horas, totalizando 36 minutos de ejercicio de ciclismo.
Sin intervención: Sesión
Control sentado.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Niveles de glucosa posprandiales
Periodo de tiempo: tres horas y media después de la ingesta de carbohidratos
Los investigadores medirán los niveles de azúcar en la sangre capilar cada 30 minutos mediante el método de punción digital.
tres horas y media después de la ingesta de carbohidratos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Tongyu Ma, Ph.D., Franklin Pierce University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de octubre de 2020

Finalización primaria (Actual)

20 de noviembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

20 de noviembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de octubre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de octubre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

19 de octubre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de noviembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de noviembre de 2020

Última verificación

1 de noviembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • TM9282020

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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