がん患者の経済的毒性
2026年4月13日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
多様ながん集団とケア環境における経済的毒性
この研究は、患者の対処リソースの構成要素と測定値、および患者の経済的毒性の心理的反応と測定値の間の関係を理解するために必要な初期データの生成を目指します。
この初期の記述データを収集するために、この研究の全体的な目標は、経済的毒性の結果に関連する社会的、行動的、および知識的要因を特定することです。
これらの要因を特定することは、最終的に、行動、心理社会的、および/または教育およびコーチングの介入の目標を解明するのに役立ちます.
調査の概要
詳細な説明
主な目的:
I. 自己効力感、社会的支援の質、および金融リテラシーの尺度と、結果としての金融毒性の尺度との関連を調べます。
Ⅱ．スペイン語を話すがん患者集団でこれらの測定値を収集する可能性を特定します。
概要：
参加者は、約 30 分かかると推定されるアンケート パケットに記入します。 調査パケットは、ベースライン時と 6 か月時に収集されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
625
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Alabama
-
Tuscaloosa、Alabama、アメリカ、35401
- DCH Regional Medical Center
-
-
California
-
La Jolla、California、アメリカ、92037
- Scripps - MD Anderson Cancer Center
-
-
Florida
-
Jacksonville、Florida、アメリカ、32207
- Baptist- MD Anderson Cancer Center
-
-
Hawaii
-
Honolulu、Hawaii、アメリカ、96813
- The Queen's Medical Center
-
-
Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- M D Anderson Cancer Center
-
Houston、Texas、アメリカ、77026
- Lyndon Baines Johnson General Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
過去365日以内にがんと診断された参加者
説明
包含基準:
- 参加者は、英語またはスペイン語を読み、話すことができなければなりません
- 参加者は、過去 365 日以内にがんの診断を受けている必要があります。すべての疾患部位とすべての段階が登録の対象となります
除外基準:
- 同意できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
観察（調査）
参加者は、約 30 分かかると推定されるアンケート パケットに記入します。
調査パケットは、ベースライン時と 6 か月時に収集されます。
|
調査を完了する
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
金融毒性スコア
時間枠：6ヶ月で
|
ENRICh機器を使用して測定されます。
カイ 2 乗検定、t 検定 (または必要に応じてノンパラメトリック検定) を含む、この主要な関心の関連付けに関する記述的および単変量/多変量解析を実施します。
金銭的毒性と、記述的と見なされる調査手段から得られた他の共変量との間の他の単変量関連性が実行されます。
多変量の一般化された線形混合モデルを使用して、希望の状態の測定値と経済的毒性の間の主な関連性をテストし、時間の経過に伴う結果スコアの経時変化を説明し、共変量と潜在的な時間の相互作用を調整します。
混合効果構造は、ランダム切片項を介して、サイト間の違いを説明するためにも使用されます (例:
クラスタリング)。
最終的な多変量モデルを決定するために、標準モデル選択手順 (順方向、逆方向、または段階的な選択または縮小ペナルティ) が適用されます。
|
6ヶ月で
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Grace Smith、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年9月12日
一次修了 (推定)
2028年9月1日
研究の完了 (推定)
2028年9月1日
試験登録日
最初に提出
2020年10月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年10月12日
最初の投稿 (実際)
2020年10月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月13日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2020-0356 (その他の識別子：M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2020-07501 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。