Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Toksyczność finansowa u pacjentów z rakiem

15 maja 2024 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center

Toksyczność finansowa w różnych populacjach chorych na raka i ustawieniach opieki

Badanie to będzie miało na celu wygenerowanie wczesnych danych potrzebnych do zrozumienia związku między konstruktami i pomiarami zasobów radzenia sobie pacjentów a reakcją psychologiczną i pomiarami toksyczności finansowej pacjentów. Aby zebrać te wczesne dane opisowe, ogólnym celem tego badania jest zidentyfikowanie czynników społecznych, behawioralnych i wiedzy związanych z wynikami toksyczności finansowej. Identyfikacja tych czynników ostatecznie pomoże wyjaśnić cele interwencji behawioralnych, psychospołecznych i/lub edukacyjnych i coachingowych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

CELE NAJWAŻNIEJSZE:

I. Zbadaj powiązania między miarami poczucia własnej skuteczności, jakością wsparcia społecznego i umiejętnościami finansowymi a miarą wynikową toksyczności finansowej.

II. Zidentyfikuj wykonalność zebrania tych pomiarów w hiszpańskojęzycznej populacji pacjentów z rakiem.

ZARYS:

Uczestnicy wypełnią pakiet ankiet, co zajmie około 30 minut. Pakiet ankiet zostanie zebrany na początku badania i po 6 miesiącach.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

625

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Alabama
      • Tuscaloosa, Alabama, Stany Zjednoczone, 35401
        • DCH Regional Medical Center
    • California
      • La Jolla, California, Stany Zjednoczone, 92037
        • Scripps - MD Anderson Cancer Center
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone, 32207
        • Baptist- MD Anderson Cancer Center
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Stany Zjednoczone, 96813
        • The Queen's Medical Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • M D Anderson Cancer Center
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77026
        • Lyndon Baines Johnson General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnicy, u których w ciągu ostatnich 365 dni zdiagnozowano raka

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnik musi umieć czytać i mówić po angielsku lub hiszpańsku
  • Uczestnik musi mieć zdiagnozowaną chorobę nowotworową w ciągu ostatnich 365 dni; wszystkie miejsca choroby i wszystkie etapy kwalifikują się do rejestracji

Kryteria wyłączenia:

  • Nie można wyrazić zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Obserwacyjny (ankieta)
Uczestnicy wypełnią pakiet ankiet, co zajmie około 30 minut. Pakiet ankiet zostanie zebrany na początku badania i po 6 miesiącach.
Wypełnij ankietę

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik toksyczności finansowej
Ramy czasowe: W wieku 6 miesięcy
Zostanie zmierzony za pomocą instrumentu ENRICh. Przeprowadzi analizy opisowe i jednowymiarowe/wieloczynnikowe tego powiązania będącego przedmiotem zainteresowania, w tym test chi-kwadrat, test t (lub test nieparametryczny, jeśli to konieczne). Zostaną przeprowadzone inne jednowymiarowe powiązania między toksycznością finansową a innymi współzmiennymi uzyskanymi z pomiarów ankietowych, uważane za opisowe. przetestuje główny związek między miarą stanu nadziei a toksycznością finansową za pomocą wielowymiarowych uogólnionych liniowych modeli mieszanych, uwzględniając podłużne zmiany w wynikach wyników w czasie, a także dostosowując się do współzmiennych i potencjalnych interakcji czasowych. Struktura efektów mieszanych zostanie również wykorzystana, poprzez losowy termin przecięcia, w celu uwzględnienia różnic między lokalizacjami (np. grupowanie). W celu określenia ostatecznego modelu wielowymiarowego zostaną zastosowane standardowe procedury wyboru modelu (wybór do przodu, do tyłu, wybór stopniowy lub kara za kurczenie się).
W wieku 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Grace Smith, M.D. Anderson Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 września 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 października 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 października 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020-0356 (Inny identyfikator: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-07501 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Administracja ankiet

3
Subskrybuj