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癌症患者的财务毒性

2026年4月13日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center

不同癌症人群和护理环境中的财务毒性

本研究将寻求生成了解患者应对资源的结构和措施与心理反应和患者经济毒性措施之间关系所需的早期数据。 为了收集这些早期的描述性数据,本研究的总体目标是确定与财务毒性结果相关的社会、行为和知识因素。 识别这些因素最终将有助于阐明行为、社会心理和/或教育和辅导干预的目标。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

主要目标:

I. 检查自我效能测量、社会支持质量和金融知识与金融毒性结果测量之间的关联。

二。确定在讲西班牙语的癌症患者群体中收集这些措施的可行性。

大纲:

参与者将完成一份调查包,估计需要大约 30 分钟的时间。 将在基线和 6 个月时收集调查包。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

625

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Alabama
      • Tuscaloosa、Alabama、美国、35401
        • DCH Regional Medical Center
    • California
      • La Jolla、California、美国、92037
        • Scripps - MD Anderson Cancer Center
    • Florida
      • Jacksonville、Florida、美国、32207
        • Baptist- MD Anderson Cancer Center
    • Hawaii
      • Honolulu、Hawaii、美国、96813
        • The Queen's Medical Center
    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77030
        • M D Anderson Cancer Center
      • Houston、Texas、美国、77026
        • Lyndon Baines Johnson General Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

在过去 365 天内被诊断出患有癌症的参与者

描述

纳入标准:

  • 参与者必须能够阅读和说英语或西班牙语
  • 参与者必须在过去 365 天内被诊断出患有癌症;所有疾病部位和所有阶段都有资格入组

排除标准:

  • 无法同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
观察(调查)
参与者将完成一份调查包,估计需要大约 30 分钟的时间。 将在基线和 6 个月时收集调查包。
完成调查

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
金融毒性评分
大体时间:6个月时
将使用 ENRICh 仪器进行测量。 将对这种主要兴趣关联进行描述性和单变量/多变量分析,包括卡方检验、t 检验(或适当的非参数检验)。 将执行金融毒性与从调查措施中获得的其他协变量之间的其他单变量关联,被认为是描述性的。 将使用多元广义线性混合模型测试希望状态措施与财务毒性之间的主要关联,解释结果分数随时间的纵向变化,以及调整协变量和潜在的时间相互作用。 混合效应结构也将通过随机截距项用于解释站点间差异(例如 聚类)。 将应用标准模型选择程序(前向、后向或逐步选择或收缩惩罚)来确定最终的多元模型。
6个月时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Grace Smith、M.D. Anderson Cancer Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年9月12日

初级完成 (估计的)

2028年9月1日

研究完成 (估计的)

2028年9月1日

研究注册日期

首次提交

2020年10月12日

首先提交符合 QC 标准的

2020年10月12日

首次发布 (实际的)

2020年10月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月13日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2020-0356 (其他标识符:M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-07501 (注册表标识符:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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