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암 환자의 금전적 독성

2026년 4월 13일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center

다양한 암 인구 및 치료 환경에서의 금전적 독성

이 연구는 환자의 대처 자원과 심리적 반응의 구조와 측정 사이의 관계를 이해하는 데 필요한 초기 데이터를 생성하고 환자의 재정적 독성 측정을 모색할 것입니다. 이 초기 설명 데이터를 수집하기 위해 이 연구의 전반적인 목표는 재정적 독성 결과와 관련된 사회적, 행동적 및 지식 요인을 식별하는 것입니다. 이러한 요소를 식별하면 궁극적으로 행동, 심리사회적 및/또는 교육 및 코칭 개입의 목표를 밝히는 데 도움이 됩니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

기본 목표:

I. 자기효능감, 사회적 지원의 질, 재정적 이해력의 척도와 재정적 독성의 결과 척도 사이의 연관성을 조사합니다.

II. 스페인어를 사용하는 암 환자 모집단에서 이러한 조치를 수집하는 타당성을 확인합니다.

개요:

참가자는 약 30분 정도 소요될 것으로 예상되는 설문 조사 패킷을 작성하게 됩니다. 설문조사 패킷은 기준선과 6개월에 수집됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

625

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alabama
      • Tuscaloosa, Alabama, 미국, 35401
        • DCH Regional Medical Center
    • California
      • La Jolla, California, 미국, 92037
        • Scripps - MD Anderson Cancer Center
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, 미국, 32207
        • Baptist- MD Anderson Cancer Center
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, 미국, 96813
        • The Queen's Medical Center
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • M D Anderson Cancer Center
      • Houston, Texas, 미국, 77026
        • Lyndon Baines Johnson General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

지난 365일 이내에 암 진단을 받은 참가자

설명

포함 기준:

  • 참가자는 영어 또는 스페인어를 읽고 말할 수 있어야 합니다.
  • 참가자는 지난 365일 이내에 암 진단을 받아야 합니다. 모든 질병 부위 및 모든 단계가 등록 가능

제외 기준:

  • 동의할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
관찰(설문조사)
참가자는 약 30분 정도 소요될 것으로 예상되는 설문 조사 패킷을 작성하게 됩니다. 설문조사 패킷은 기준선과 6개월에 수집됩니다.
설문 조사 완료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
재정적 독성 점수
기간: 생후 6개월
ENRICh 장비를 사용하여 측정됩니다. 카이 제곱 테스트, t-테스트(또는 적절한 경우 비모수 테스트)를 포함하여 이 주요 관심 연관성에 대한 설명 및 단변량/다변량 분석을 수행합니다. 재정적 독성과 설명적이라고 간주되는 조사 측정에서 얻은 다른 공변량 사이의 다른 단변량 연관성이 수행될 것입니다. 시간 경과에 따른 결과 점수의 종단적 변화를 설명하고 공변량 및 잠재적 시간 상호 작용을 조정하는 다변량 일반화 선형 혼합 모델을 사용하여 희망 상태 측정과 재정적 위험 사이의 주요 연관성을 테스트합니다. 혼합 효과 구조는 사이트 간 차이(예: 클러스터링). 최종 다변량 모델을 결정하기 위해 표준 모델 선택 절차(정방향, 역방향 또는 단계적 선택 또는 축소 페널티)가 적용됩니다.
생후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Grace Smith, M.D. Anderson Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 12일

기본 완료 (추정된)

2028년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 12일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2020-0356 (기타 식별자: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-07501 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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