EGFR T790M+ 進行肺がんにおけるアルモネルチニブ/ペメトレキセド/カルボプラチン (APPEAL)
2020年10月15日 更新者:Jialei Wang、Fudan University
第 1 世代または第 2 世代 TKI 療法後の EGFR T790M を有する進行性 NSCLC におけるアルモネルチニブとペメトレキセドおよびカルボプラチンの併用療法とアルモネルチニブ単独療法:ランダム化対照非盲検第 2 相試験
第 1 世代または第 2 世代 TKI 療法後の EGFR T790M を有する進行性 NSCLC におけるアルモネルチニブとペメトレキセドおよびカルボプラチンの併用療法とアルモネルチニブ単独療法:ランダム化対照非盲検第 2 相試験
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
226
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Shanghai
-
Shanghai、Shanghai、中国、200032
- Cancer hospital Fudan University
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上75歳以下(18歳以上75歳以下を含む)
- 組織学的または細胞学的に局所進行性または転移性(ステージ IIIB ~ IV)が確認された NSCLC は、単純な喀痰塗抹標本に基づく診断を受け入れません。
- 以前の遺伝子検査ではegFR感受性変異が確認されており、1世代または2世代のEGFR TKI治療を受けていました。 薬剤耐性後、生検または遊離DNA検査によりEGFR T790M変異陽性が確認された。
- 患者は、スクリーニング段階で放射線や生検などの局所治療を受けていない腫瘍病変を少なくとも 1 つ有しており、ベースラインで正確に測定でき、ベースラインでの最長直径が 10 mm 以上(リンパ節が関与している場合は短直径が 15 mm 以上)である。 )。選択された測定方法は、正確な繰り返し測定に適しており、コンピューター断層撮影 (CT) または磁気共鳴画像法 (MRI) です。測定可能な病変が 1 つだけで、以前に放射線照射などの局所治療を受けていない場合は、その方法を次のとおりとして受け入れることができます。少なくとも 14 日間の診断生検後の腫瘍病変のベースライン評価の対象病変。
- 平均余命は少なくとも3か月です。
- ECOG スコア: 0 ~ 1、過去 2 週間に重大な臨床的悪化なし。
- 主要な臓器は正常に機能します。つまり、次の基準を満たしています。
定期的な血液検査基準は、無輸血および補助療法(14 日間)に従わなければなりません。 A. ヘモグロビン (HB) ≥90 g/L。 B. 好中球の絶対値 (ANC) ≥1.5×109/L; C. 血小板 (PLT) ≥100×109/L。 D. 総ビリルビン (TBIL) が正常値の上限 (ULN) の 1.5 倍未満。 E. アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)およびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)<2.5×ULN、肝転移を伴う場合、ALTおよびAST<5×ULN; F.血清Cr<1.25×ULN、または内因性クレアチニンクリアランス速度(CCr)>45ml/分(コッククロフト・ゴート式);
除外基準:
- 3世代にわたるEGFR-TKI治療を受けた患者。
- 混合小細胞肺癌成分を有する患者。
- 緩和化学療法を受けた進行性または転移性疾患の患者、または補助化学療法を伴う根治手術後6か月以内に腫瘍の再発および転移のある患者。
- 症候性の脳転移、髄膜転移、または脊髄圧迫のある患者。
- 以前に間質性肺炎と診断された患者。
- コントロールされていない高血圧(最良の薬物療法にもかかわらず、収縮期血圧≧140 mmHgまたは拡張期血圧≧90 mmHg)。
- 重度の心血管疾患を伴う:Ⅱ度の心筋虚血および心筋梗塞、不整脈のコントロール不良(QTc間期男性450ミリ秒、女性470ミリ秒以上を含む);NYHA基準によると、Ⅲ~Ⅳ心不全、または心臓の色明らかな左心室駆出率(LVEF)<50%を超えます。
- 異常な凝固機能(INR > 1.5またはプロトロンビン時間(PT) > ULN + 4秒またはAPTT > 1.5μln)、出血傾向、または血栓溶解療法または抗凝固療法を受けている。注:国際基準のプロトロンビン時間比(INR)≤1.5 の条件下では、低用量ヘパリン(成人の 1 日投与量は 66,000 ~ 12,000 U)または低用量アスピリン(1 日投与量 ≤100 mg)が認められます。予防目的。
- 外傷を除き、末梢神経障害≧CTCAE 2が存在する。
- 呼吸器症候群(CTCAEレベル2以上の呼吸困難)、制御されていない漿液性腔液貯留(胸水、腹水、心嚢水を含む)。
- 長い間治っていない傷や骨折。
- 抗生物質の全身投与が必要な重度の感染症。
- 非代償性糖尿病または高用量グルココルチコイド療法のその他の禁忌。
- 活動性C型肝炎および/またはB型肝炎感染(B型肝炎:HBV DNA≧500IU/mLを伴うHBs抗原陽性、C型肝炎:HCV RNA陽性)。
- 嚥下不能、慢性下痢、腸閉塞など、経口薬物の吸収に大きな影響を与える要因。
- 最初の4週間以内に大手術、重度の外傷、骨折、潰瘍を患った。
- プラチナ(カルボプラチン)および細胞毒性薬(ペメトレキセド)治療に対する禁忌。
- 研究者が研究に含めるのが不適切であると判断したその他の条件。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的:併用療法
|
単剤アルモネルチニブの標準治療
標準用量
AUC=5
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|
アクティブコンパレータ:単一の TKI
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単剤アルモネルチニブの標準治療
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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PFS
時間枠:治療の最初のサイクル(1日目)から最後のサイクルの2か月後まで(各サイクルは21日)
|
無増悪生存
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治療の最初のサイクル(1日目)から最後のサイクルの2か月後まで(各サイクルは21日)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2020年10月9日
一次修了 (予想される)
2021年12月31日
研究の完了 (予想される)
2022年6月30日
試験登録日
最初に提出
2020年9月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年10月15日
最初の投稿 (実際)
2020年10月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年10月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年10月15日
最終確認日
2020年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- ALMO-PEME-CAR-01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
暫定結果に基づいて
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。