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毎週のイソトレチノイン療法研究 (WIT)

2022年4月11日 更新者:Samantha Karlin, MD、Medical University of South Carolina

中程度の尋常性ざ瘡の治療のための毎週のイソトレチノイン療法

現在の皮膚科の診療では、中等度の尋常性座瘡の選択肢は限られています。 抗生物質耐性が出現しているにもかかわらず、中等度のざ瘡の治療の主力は、経口抗生物質の長いコースのままです. 重度の座瘡の治療のための経口ビタミンA誘導体であるイソトレチノインの1日~2回の投与の有効性は十分に確立されています。 この研究の目的は、週1回のイソトレチノインの投​​与が中等度の座瘡患者の治療に有効かどうかを判断することです. さらに、この研究は、患者の満足度を評価し、この代替投与レジメンに対する悪影響を特定することを目的としています。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

現在の皮膚科の診療では、中等度の尋常性座瘡の選択肢は限られています。 中程度のざ瘡は、少なくとも 3 か月の局所療法に反応せず、イソトレチノイン (以前はアキュテインとして知られていた) の従来のコースによる初期治療に十分なほど深刻ではないざ瘡として臨床的に定義されています。 中等度のざ瘡の治療の主力は、主にテトラサイクリン系薬剤 (ドキシサイクリン、ミノサイクリン) および場合によってはトリメトプリム-スルファメトキサゾールの経口抗生物質の長期コースのままです。 特に中程度のにきびを持つ男性は、女性のようにホルモン管理(スピロノラクトン、経口避妊薬)の対象とならないため、治療の選択肢が特に限られています. さらに、最終的に伝統的なイソトレチノインコースの資格を得る可能性のある性別に関係なく、多くの保険会社は最初に少なくとも3か月の経口抗生物質に反応しないことを要求しています. ナグラーら。 al は、イソトレチノインを受ける前の中等度から重度のざ瘡に対する平均的な抗生物質の使用は 331 日であり、抗生物質を処方された患者の 15.3% が 3 か月以下、88% が 6 か月以上、46% が少なくとも 1 年であることがわかりました。 1 にきびに経口抗生物質が広く使用されているにもかかわらず、CDC2 によると抗生物質耐性は世界的な脅威と見なされており、細菌耐性の懸念からにきびへの使用を制限するよう求められています 3,4,5. このため、中等度のにきびの代替治療オプションについて、より多くの研究が必要です.

イソトレチノインを週 1 回投与すると、患者の満足度と安全性プロファイルが良好で、中等度のざ瘡が大幅に改善される可能性があります。ただし、この治療オプションに関する研究結果はこれまでに発表されていません。 にきび治療のための経口ビタミン A 誘導体であるイソトレチノインの有効性は十分に確立されています。 重度のにきびの従来の治療コースは、1 日 1 ~ 2 回の投与 (0.5 ~ 1 mg/kg/日) を 4 ~ 7 か月 (または合計累積投与量 150 mg/kg) 行うことで構成されます。 効果はあるものの、1日1~2回の服用で急速に累積投与量に達したため、重度の皮膚・口唇・眼の乾燥、肝酵素・脂質異常などの副作用が多数報告されています。 このため、マイクロドーズ、1 日あたりの低用量レジメン (0.15 ~ 0.4 mg/kg/日 6、0.25 ~ 0.4 mg/kg/日 6、0.25 ~ 0.4 mg/kg/日7、0.3-0.4 mg/kg/日 8,9、5 mg/日 10 および 0.15-0.28 に加えて mg/kg/日、さらに 1% クリンダマイシンゲルの局所塗布を 1 日おき 11) に追加し、毎月 7 ~ 10 日間連続して毎日投与 (0.5 ~ 0.7 mg/kg/日) のみ.7,12,13, 14 総累積投与量が従来の投与よりも少ないにもかかわらず、すべての研究で代替投与による良好な結果が得られました。 代替のイソトレチノイン投与による副作用率も分析した人は、これらがめったに観察されないか、従来の投与と同様であることを発見しました.6,8,9,10,12,14 対照的に、にきびに使用される経口抗生物質の潜在的な副作用には、光線過敏症および吐き気/嘔吐(ドキシサイクリン)、薬物誘発性色素沈着および薬物誘発性全身性エリテマトーデス(ミノサイクリン)、好酸球増加症および好酸球増加症との薬物反応を含む血管浮腫および薬物発疹が含まれます。全身症状(DRESS)症候群(トリメトプリム-スルファメトキサゾール)。 興味深いことに、代替のイソトレチノイン投与と従来の投与との間のざ瘡再発率は、1984年からのはるかに古い研究にもかかわらず、フォローアップで類似していました.15 さらに、代替イソトレチノイン投与のコストは、従来の投与よりも低く 8,9,13 あり、患者の満足度は代替投与グループで最高でした.7,10 これらの理由から、この研究は、中程度の座瘡患者の治療のための経口抗生物質の潜在的な代替手段として、週1回のイソトレチノイン投与(1〜1.5 mg / kg /週)の有効性を評価することを目的としています. 二次エンドポイントには、患者の満足度と副作用が含まれます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

22

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • South Carolina
      • Charleston、South Carolina、アメリカ、29403
        • Samantha Karline

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 中程度の尋常性座瘡と診断された12歳以上のすべての患者

除外基準:

  • -長期のテトラサイクリン抗生物質、長期のトリメトプリム-スルファメトキサゾール、または何らかの理由でスピロノラクトンのベースラインにある患者
  • 過去6ヶ月以内にイソトレチノインを服用した患者
  • イソトレチノインまたはその成分に対する過敏症の患者
  • 研究期間中に妊娠している、妊娠する可能性のある、または授乳中の女性
  • -過去1年間に現在の精神病症状および/または現在の自殺念慮を含む活動的なエピソードを伴う大うつ病、躁病、または精神病の病歴を持つ患者
  • 認知障害のある成人患者
  • ベースラインの腎臓または肝臓に疾患のある患者
  • ベースラインの高トリグリセリド血症の患者
  • -偽脳腫瘍の既往歴または現在の患者
  • -患者の安全にリスクをもたらす可能性のある、臨床的に重要な不安定な病状のある患者
  • -被験者または法定後見人/代理人がインフォームドコンセントを与えることができない、または望まない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:治療群
参加者はイソトレチノイン (1-1.5 mg/kg/週) を摂取します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
目に見えるにきびの改善を示した参加者の数(週1回のイソトレチノインの有効性)
時間枠:ベースラインと治療終了、約 4 か月
治療前、治療中、治療後の臨床写真を見て、検証済みの臨床評価システム (Comprehensive Acne Severity Scale、CASS) を使用してにきびを評価します。「0」は透明な肌、「5」は非常に重度のにきびです。 スコアが 3 以上の場合、参加者は研究の対象となります。 目に見えるにきびの改善は、治療の 4 か月の終わりに 2、1、または 0 のスコアです。
ベースラインと治療終了、約 4 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活の質が変化した参加者の数
時間枠:ベースライン、毎月、治療終了、合計 4 か月
参加者は、皮膚の問題が自分の生活にどの程度影響しているかを測定する皮膚科の生活の質指数調査を使用します。 「とても」「かなり」「少し」「まったくない」「当てはまらない」の 10 個の質問に答えます。 回答は数字に対応し(「非常に」=3、「かなり」=2、「少し」=1、「まったくない」=0、「まったく当てはまらない」=0)、回答が合計されてその月のスコアを取得します。 スコアが高いほど、肌が日々の活動に与える影響が大きくなります。 生活の質の改善は、ベースライン スコアと比較して 4 か月のスコアが低いことです。
ベースライン、毎月、治療終了、合計 4 か月
4か月の終わりに報告された副作用の数
時間枠:研究完了まで、平均4ヶ月
参加者は、非重篤および重篤な有害事象に関する調査に記入します。
研究完了まで、平均4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Samantha Karlin, MD、Medical University of South Carolina

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月11日

一次修了 (実際)

2021年12月21日

研究の完了 (実際)

2021年12月21日

試験登録日

最初に提出

2020年10月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年10月14日

最初の投稿 (実際)

2020年10月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月11日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 00103493

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

匿名化後に研究中に収集された個々の参加者データ

IPD 共有時間枠

公開直後、無期限

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 研究プロトコル
  • インフォームド コンセント フォーム (ICF)
  • 分析コード

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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