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膀胱がんにおける緩和ケア使用の障壁への取り組み

知識と信念の発達についての理解を深めることで、膀胱がんにおける緩和ケアの使用に対する障壁に対処する

治験責任医師は、進行膀胱がん患者とその介護者の緩和ケアに関する知識と信念を深く理解し、緩和ケアサービスを受けた人々の緩和ケアサービスに関する肯定的および否定的な経験に関連する要因を特定することを計画しています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

54

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Tampa、Florida、アメリカ、33612
        • Moffitt Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

膀胱がん患者の参加者と介護者は、Moffitt Cancer Genitourinary Oncology クリニックと Supportive Care クリニックから募集されます。

説明

包含基準:

  • 患者と介護者の両方の参加資格には以下が含まれます。
  • 18歳以上
  • 英語を話し、読むことができる
  • 学習課題に認知的に参加できる
  • 調査、半構造化インタビュー、および/またはフォーカス グループに参加する意思がある
  • Zoomミーティングまたは電話インタビューのいずれかに参加できること
  • 電子メールまたは紙のアンケートに回答できる
  • 患者参加者:筋肉浸潤性または局所進行膀胱がん(ステージII〜IV)の診断。

除外基準:

  • 口頭または書面による同意を提供できない場合、患者と介護者は除外されます

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
膀胱がん患者の参加者
参加者は、Zoom または電話で行われる 1 対 1 のインタビューにスケジュールされます。
緩和ケアの知識と認識に関する質問を含む調査が実施されます。
膀胱がん患者参加者の介護者
参加者は、Zoom または電話で行われる 1 対 1 のインタビューにスケジュールされます。
緩和ケアの知識と認識に関する質問を含む調査が実施されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
緩和ケアの知識と信念の開発
時間枠:12ヶ月
筋層浸潤性膀胱がん患者の緩和ケア信念の発展を支えるテーマを特定するための、インタビュー記録の主題分析。
12ヶ月
正確な緩和ケアの知識と信念の割合
時間枠:12ヶ月
緩和ケアの知識に関する各質問に正しく回答した患者の割合。
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膀胱がんの病期と緩和ケアの知識との関連
時間枠:12ヶ月
各緩和ケアの知識の質問に正解した各がん病期の被験者の平均数について計算された分散分析
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Scott Gilbert, MD、Moffitt Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年12月22日

一次修了 (実際)

2021年5月10日

研究の完了 (実際)

2021年5月10日

試験登録日

最初に提出

2020年10月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年10月16日

最初の投稿 (実際)

2020年10月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月30日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • MCC-20809

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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