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방광암에서 완화 치료 사용에 대한 장벽 해결

2022년 12월 30일 업데이트: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

지식 및 신념 개발에 대한 더 나은 이해를 통해 방광암에서 완화 치료 사용에 대한 장벽 해결

연구자들은 진행성 방광암 환자와 그 간병인의 완화의료에 대한 지식과 신념에 대한 심층적인 이해를 확립하고 완화의료 서비스를 받은 사람들 중 완화의료 서비스에 대한 긍정적 경험과 부정적인 경험과 관련된 요인을 식별할 계획이다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

54

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Tampa, Florida, 미국, 33612
        • Moffitt Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

방광암 환자 참가자 및 간병인은 Moffitt Cancer Genitourinary Oncology 클리닉 및 Supportive Care 클리닉에서 모집됩니다.

설명

포함 기준:

  • 환자와 간병인 참가자 모두의 자격은 다음과 같습니다.
  • 연령 ≥18세
  • 영어를 말하고 읽을 수 있는
  • 학습 과제에 인지적으로 참여할 수 있음
  • 설문조사, 반구조화된 인터뷰 및/또는 포커스 그룹에 기꺼이 참여
  • Zoom 회의 또는 전화 인터뷰에 참여할 수 있습니다.
  • 이메일 또는 서면 설문 조사를 완료할 수 있음
  • 환자 참가자: 근육 침윤성 또는 국소적으로 진행된 방광암 진단(II-IV기).

제외 기준:

  • 환자 및 간병인은 구두 또는 서면 동의를 제공할 수 없는 경우 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
방광암 환자 참여자
참가자는 Zoom 또는 전화를 통해 일대일 인터뷰 일정을 잡게 됩니다.
설문조사는 완화 치료에 대한 지식 및 인식에 관한 질문을 포함하여 시행됩니다.
방광암 환자 참여자를 위한 간병인
참가자는 Zoom 또는 전화를 통해 일대일 인터뷰 일정을 잡게 됩니다.
설문조사는 완화 치료에 대한 지식 및 인식에 관한 질문을 포함하여 시행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
완화 치료 지식 및 신념 개발
기간: 12 개월
근육 침윤성 방광암 환자들 사이에서 완화 치료 신념의 발전을 뒷받침하는 주제를 식별하기 위한 인터뷰 기록의 주제별 분석.
12 개월
정확한 완화의료 지식과 신념을 가진 비율
기간: 12 개월
각 완화 치료 지식 질문에 올바르게 답한 환자의 비율.
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
방광암 병기와 완화의료 지식의 연관성
기간: 12 개월
각 완화 치료 지식 질문에 올바르게 답한 각 암 단계의 피험자의 평균 수에 대해 계산된 분산 분석
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Scott Gilbert, MD, Moffitt Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 12월 22일

기본 완료 (실제)

2021년 5월 10일

연구 완료 (실제)

2021년 5월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 16일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 30일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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