Beseitigung von Hindernissen für den Einsatz von Palliativmedizin bei Blasenkrebs
30. Dezember 2022 aktualisiert von: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Beseitigung von Hindernissen für den Einsatz von Palliativmedizin bei Blasenkrebs durch ein besseres Verständnis der Entwicklung von Wissen und Überzeugungen
Die Forscher planen, ein tiefgreifendes Verständnis des Wissens und der Überzeugungen über Palliativversorgung bei Patienten mit fortgeschrittenem Blasenkrebs und ihren Betreuern zu erlangen und Faktoren zu identifizieren, die mit positiven und negativen Erfahrungen mit Palliativversorgungsdiensten bei denjenigen, die sie erhalten haben, verbunden sind.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
54
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Florida
-
Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33612
- Moffitt Cancer Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Teilnehmer und Betreuer von Patienten mit Blasenkrebs werden aus der Moffitt Cancer Genitourinary Oncology Clinic und der Supportive Care Clinic rekrutiert.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Berechtigung sowohl für Patienten als auch für Pflegekräfte umfasst:
- Alter ≥18 Jahre
- Englisch sprechen und lesen können
- kognitiv in der Lage, an Lernaufgaben teilzunehmen
- bereit, an Umfragen, halbstrukturierten Interviews und/oder Fokusgruppen teilzunehmen
- in der Lage, entweder an einem Zoom-Meeting oder einem Telefoninterview teilzunehmen
- in der Lage, eine E-Mail- oder Papierumfrage auszufüllen
- Patiententeilnehmer: eine Diagnose von muskelinvasivem oder lokal fortgeschrittenem Blasenkrebs (Stadien II-IV).
Ausschlusskriterien:
- Patienten und Betreuer werden ausgeschlossen, wenn sie keine mündliche oder schriftliche Zustimmung erteilen können
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Teilnehmer an Blasenkrebspatienten
Die Teilnehmer werden für Einzelgespräche eingeplant, die über Zoom oder Telefon stattfinden.
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Es wird eine Umfrage durchgeführt, die Fragen zum Wissen und zur Wahrnehmung von Palliativmedizin enthält.
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Betreuer für Teilnehmer an Blasenkrebspatienten
Die Teilnehmer werden für Einzelgespräche eingeplant, die über Zoom oder Telefon stattfinden.
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Es wird eine Umfrage durchgeführt, die Fragen zum Wissen und zur Wahrnehmung von Palliativmedizin enthält.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Entwicklung von Wissen und Überzeugungen in der Palliativversorgung
Zeitfenster: 12 Monate
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Thematische Analyse von Transkriptionen von Interviews, um die Themen zu identifizieren, die die Entwicklung von Palliativversorgungsüberzeugungen bei Patienten mit muskelinvasivem Blasenkrebs untermauern.
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12 Monate
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Anteil mit genauem Palliativversorgungswissen und Überzeugungen
Zeitfenster: 12 Monate
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Anteil der Patienten, die jede Palliativpflege-Wissensfrage richtig beantwortet haben.
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12 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Assoziation zwischen Blasenkrebsstadium und Palliativversorgungswissen
Zeitfenster: 12 Monate
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Varianzanalyse, berechnet für die durchschnittliche Anzahl von Probanden mit jedem Krebsstadium, die jede Palliativpflege-Wissensfrage richtig beantwortet haben
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12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Scott Gilbert, MD, Moffitt Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
22. Dezember 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
10. Mai 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
10. Mai 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Oktober 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Oktober 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. Oktober 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
2. Januar 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Dezember 2022
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MCC-20809
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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