Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Belemmeringen voor het gebruik van palliatieve zorg bij blaaskanker aanpakken

30 december 2022 bijgewerkt door: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Belemmeringen voor het gebruik van palliatieve zorg bij blaaskanker aanpakken door een beter begrip van kennis en geloofsontwikkeling

Onderzoekers zijn van plan een diepgaand inzicht te krijgen in de kennis en opvattingen over palliatieve zorg bij patiënten met gevorderde blaaskanker en hun zorgverleners, en om factoren te identificeren die verband houden met positieve en negatieve ervaringen met palliatieve zorg onder degenen die deze hebben ontvangen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

54

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Florida
      • Tampa, Florida, Verenigde Staten, 33612
        • Moffitt Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Blaaskankerpatiënten en verzorgers zullen worden gerekruteerd uit de Moffitt Cancer Genitourinary Oncology-kliniek en de Supportive Care-kliniek.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geschiktheid voor zowel patiënten als zorgverleners omvat:
  • leeftijd ≥18 jaar
  • Engels kunnen spreken en lezen
  • cognitief in staat om deel te nemen aan studietaken
  • bereid om deel te nemen aan enquêtes, semi-gestructureerde interviews en/of focusgroepen
  • in staat om deel te nemen aan een Zoom-vergadering of een telefonisch interview
  • in staat om een ​​enquête per e-mail of op papier in te vullen
  • Patiënt Deelnemers: een diagnose van spierinvasieve of lokaal gevorderde blaaskanker (stadia II-IV).

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten en zorgverleners worden uitgesloten als ze geen mondelinge of schriftelijke toestemming kunnen geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Deelnemers aan blaaskankerpatiënten
Deelnemers worden ingepland voor een-op-een interviews die plaatsvinden via Zoom of telefoon.
Ander: Enquêtes
Er wordt een enquête afgenomen met vragen over kennis en beleving van palliatieve zorg.
Zorgverleners voor deelnemers aan blaaskankerpatiënten
Deelnemers worden ingepland voor een-op-een interviews die plaatsvinden via Zoom of telefoon.
Ander: Enquêtes
Er wordt een enquête afgenomen met vragen over kennis en beleving van palliatieve zorg.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ontwikkeling van kennis en opvattingen over palliatieve zorg
Tijdsspanne: 12 maanden
Thematische analyse van transcripties van interviews om de thema's te identificeren die ten grondslag liggen aan de ontwikkeling van opvattingen over palliatieve zorg bij patiënten met spierinvasieve blaaskanker.
12 maanden
Aandeel met nauwkeurige palliatieve zorg kennis en overtuigingen
Tijdsspanne: 12 maanden
Percentage patiënten dat elke kennisvraag over palliatieve zorg correct beantwoordt.
12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Associatie tussen het stadium van blaaskanker en kennis over palliatieve zorg
Tijdsspanne: 12 maanden
Variantieanalyse berekend voor het gemiddelde aantal proefpersonen met elk kankerstadium dat elke kennisvraag over palliatieve zorg correct beantwoordde
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Scott Gilbert, MD, Moffitt Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 december 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 mei 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 mei 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 oktober 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 oktober 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 oktober 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 januari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 december 2022

Laatst geverifieerd

1 december 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MCC-20809

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Enquêtes

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren