Odstraňování překážek používání paliativní péče u rakoviny močového měchýře
30. prosince 2022 aktualizováno: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Odstranění překážek používání paliativní péče u rakoviny močového měchýře prostřednictvím lepšího pochopení znalostí a rozvoje víry
Vyšetřovatelé plánují prohloubit znalosti a přesvědčení o paliativní péči u pacientů s pokročilou rakovinou močového měchýře a jejich pečovatelů a identifikovat faktory spojené s pozitivními a negativními zkušenostmi se službami paliativní péče mezi těmi, kteří je obdrželi.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
54
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Spojené státy, 33612
- Moffitt Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Účastníci a poskytovatelé péče o pacienty s rakovinou močového měchýře se budou rekrutovat z kliniky Moffitt Cancer Genitourinary Oncology a kliniky Supportive Care.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Způsobilost pro pacienty a účastníky pečovatele bude zahrnovat:
- věk ≥18 let
- schopni mluvit a číst anglicky
- kognitivně schopný zapojit se do studijních úkolů
- ochoten účastnit se průzkumů, polostrukturovaných rozhovorů a/nebo cílových skupin
- možnost zúčastnit se schůzky Zoom nebo telefonického rozhovoru
- schopni vyplnit e-mailový nebo papírový průzkum
- Pacienti: diagnóza svalově invazivního nebo lokálně pokročilého karcinomu močového měchýře (stádia II-IV).
Kritéria vyloučení:
- Pacienti a pečovatelé budou vyloučeni, pokud nebudou schopni poskytnout ústní nebo písemný souhlas
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Účastníci pacientů s rakovinou močového měchýře
Účastníci budou naplánováni na individuální rozhovory, které proběhnou přes Zoom nebo telefonicky.
|
Bude probíhat průzkum zahrnující otázky týkající se znalostí a vnímání paliativní péče.
|
|
Poskytovatelé péče o pacienty s rakovinou močového měchýře
Účastníci budou naplánováni na individuální rozhovory, které proběhnou přes Zoom nebo telefonicky.
|
Bude probíhat průzkum zahrnující otázky týkající se znalostí a vnímání paliativní péče.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rozvoj znalostí a přesvědčení o paliativní péči
Časové okno: 12 měsíců
|
Tematická analýza přepisů rozhovorů s cílem identifikovat témata, která jsou základem rozvoje přesvědčení o paliativní péči u pacientů se svalovou invazivní rakovinou močového měchýře.
|
12 měsíců
|
|
Podíl s přesnými znalostmi a přesvědčením o paliativní péči
Časové okno: 12 měsíců
|
Podíl pacientů, kteří správně odpověděli na každou otázku týkající se znalostí o paliativní péči.
|
12 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Souvislost mezi stádiem rakoviny močového měchýře a znalostmi paliativní péče
Časové okno: 12 měsíců
|
Analýza rozptylu vypočítaná pro průměrný počet subjektů s každým stadiem rakoviny, která správně zodpověděla každou otázku znalostí o paliativní péči
|
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Scott Gilbert, MD, Moffitt Cancer Center
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
22. prosince 2020
Primární dokončení (Aktuální)
10. května 2021
Dokončení studie (Aktuální)
10. května 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. října 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. října 2020
První zveřejněno (Aktuální)
22. října 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
2. ledna 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. prosince 2022
Naposledy ověřeno
1. prosince 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MCC-20809
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Průzkumy
-
University of RochesterUkončeno