Устранение препятствий для использования паллиативной помощи при раке мочевого пузыря
30 декабря 2022 г. обновлено: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Устранение препятствий для использования паллиативной помощи при раке мочевого пузыря путем лучшего понимания знаний и формирования убеждений
Исследователи планируют установить глубокое понимание знаний и представлений о паллиативной помощи у пациентов с запущенным раком мочевого пузыря и их опекунов, а также выявить факторы, связанные с положительным и отрицательным опытом использования услуг паллиативной помощи среди тех, кто их получил.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
54
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Соединенные Штаты, 33612
- Moffitt Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Участники и лица, ухаживающие за пациентами с раком мочевого пузыря, будут набраны из онкологической клиники мочеполовой системы Moffitt и клиники поддерживающей терапии.
Описание
Критерии включения:
- Право на участие как пациентов, так и лиц, осуществляющих уход, будет включать:
- возраст ≥18 лет
- умеет говорить и читать по-английски
- когнитивно в состоянии участвовать в учебных задачах
- готовы участвовать в опросах, полуструктурированных интервью и/или фокус-группах
- возможность участвовать либо во встрече Zoom, либо в телефонном интервью
- возможность заполнить электронный или бумажный опрос
- Пациенты-участники: диагноз мышечно-инвазивного или местно-распространенного рака мочевого пузыря (стадии II-IV).
Критерий исключения:
- Пациенты и лица, осуществляющие уход, будут исключены, если не смогут предоставить устное или письменное согласие.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Участники пациентов с раком мочевого пузыря
Участникам будут назначены личные интервью, которые будут проходить через Zoom или по телефону.
|
Будет проведен опрос, включающий вопросы, касающиеся знаний и восприятия паллиативной помощи.
|
|
Лица, осуществляющие уход за участниками, больными раком мочевого пузыря
Участникам будут назначены личные интервью, которые будут проходить через Zoom или по телефону.
|
Будет проведен опрос, включающий вопросы, касающиеся знаний и восприятия паллиативной помощи.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Развитие знаний и убеждений в области паллиативной помощи
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Тематический анализ транскрипций интервью для выявления тем, лежащих в основе формирования убеждений о паллиативной помощи у пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря.
|
12 месяцев
|
|
Доля с точными знаниями и убеждениями в отношении паллиативной помощи
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Доля пациентов, правильно ответивших на каждый вопрос о знаниях в области паллиативной помощи.
|
12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Связь между стадией рака мочевого пузыря и знаниями о паллиативной помощи
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Анализ дисперсии, рассчитанный для среднего числа субъектов с каждой стадией рака, правильно ответивших на каждый вопрос о знаниях в области паллиативной помощи.
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Scott Gilbert, MD, Moffitt Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 декабря 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 мая 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 мая 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 октября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 октября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 октября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
2 января 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 декабря 2022 г.
Последняя проверка
1 декабря 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MCC-20809
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .