Affrontare gli ostacoli all'uso delle cure palliative nel cancro della vescica
30 dicembre 2022 aggiornato da: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Affrontare gli ostacoli all'uso delle cure palliative nel cancro della vescica attraverso una migliore comprensione della conoscenza e lo sviluppo delle convinzioni
Gli investigatori intendono stabilire una comprensione approfondita delle conoscenze e delle convinzioni sulle cure palliative nei pazienti con carcinoma della vescica avanzato e dei loro caregiver e identificare i fattori associati a esperienze positive e negative con i servizi di cure palliative tra coloro che li hanno ricevuti.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
54
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Florida
-
Tampa, Florida, Stati Uniti, 33612
- Moffitt Cancer Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I partecipanti e gli operatori sanitari dei pazienti affetti da cancro alla vescica saranno reclutati dalla clinica di oncologia genitourinaria del cancro di Moffitt e dalla clinica di terapia di supporto.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- L'idoneità per i partecipanti sia del paziente che del caregiver includerà:
- età ≥18 anni
- in grado di parlare e leggere l'inglese
- cognitivamente in grado di partecipare a compiti di studio
- disposti a partecipare a sondaggi, interviste semi-strutturate e/o focus group
- in grado di partecipare a una riunione Zoom o a un colloquio telefonico
- in grado di completare un sondaggio via e-mail o cartaceo
- Pazienti partecipanti: una diagnosi di carcinoma della vescica muscolo-invasivo o localmente avanzato (stadi II-IV).
Criteri di esclusione:
- I pazienti e gli operatori sanitari saranno esclusi se non in grado di fornire il consenso verbale o scritto
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Partecipanti pazienti affetti da cancro alla vescica
I partecipanti saranno programmati per colloqui individuali che si svolgeranno tramite Zoom o telefono.
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Verrà somministrato un sondaggio che comprende domande riguardanti la conoscenza e la percezione delle cure palliative.
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Care Givers per i partecipanti malati di cancro alla vescica
I partecipanti saranno programmati per colloqui individuali che si svolgeranno tramite Zoom o telefono.
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Verrà somministrato un sondaggio che comprende domande riguardanti la conoscenza e la percezione delle cure palliative.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sviluppo di conoscenze e credenze in cure palliative
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Analisi tematica delle trascrizioni delle interviste per identificare i temi che sono alla base dello sviluppo delle convinzioni sulle cure palliative tra i pazienti con carcinoma della vescica muscolo invasivo.
|
12 mesi
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Proporzione con accurate conoscenze e convinzioni sulle cure palliative
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Percentuale di pazienti che hanno risposto correttamente a ciascuna domanda di conoscenza delle cure palliative.
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12 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Associazione tra lo stadio del cancro alla vescica e la conoscenza delle cure palliative
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Analisi della varianza calcolata per il numero medio di soggetti con ogni stadio del cancro che hanno risposto correttamente a ciascuna domanda di conoscenza delle cure palliative
|
12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Scott Gilbert, MD, Moffitt Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
22 dicembre 2020
Completamento primario (Effettivo)
10 maggio 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
10 maggio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 ottobre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 ottobre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
22 ottobre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
2 gennaio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 dicembre 2022
Ultimo verificato
1 dicembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MCC-20809
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Sondaggi
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