Virtsarakon syövän palliatiivisen hoidon käytön esteiden poistaminen
perjantai 30. joulukuuta 2022 päivittänyt: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Virtsarakon syövän palliatiivisen hoidon käytön esteiden poistaminen tietämyksen ja uskomusten kehittämisen paremman ymmärtämisen kautta
Tutkijat aikovat luoda syvällisen ymmärryksen tiedosta ja uskomuksista palliatiivisesta hoidosta pitkälle edenneiden virtsarakon syöpäpotilaiden ja heidän hoitajiensa kanssa sekä tunnistaa tekijöitä, jotka liittyvät positiivisiin ja negatiivisiin kokemuksiin palliatiivisen hoidon palveluista niitä saaneiden keskuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
54
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33612
- Moffitt Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Virtsarakon syöpäpotilaat ja hoitajat rekrytoidaan Moffitt Cancer Genitourinary Oncology -klinikalta ja Supportive Care -klinikalta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sekä potilaan että hoitajan osallistumiskelpoisuus sisältää:
- ikä ≥ 18 vuotta
- osaa puhua ja lukea englantia
- kognitiivisesti kykenevä osallistumaan opintotehtäviin
- halukas osallistumaan kyselyihin, puolistrukturoituihin haastatteluihin ja/tai kohderyhmiin
- voi osallistua joko Zoom-kokoukseen tai puhelinhaastatteluun
- pystyy vastaamaan sähköposti- tai paperikyselyyn
- Potilaat: lihasinvasiivisen tai paikallisesti edenneen virtsarakon syövän diagnoosi (vaiheet II-IV).
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat ja hoitajat suljetaan pois, jos he eivät pysty antamaan suullista tai kirjallista suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Virtsarakon syöpäpotilaat
Osallistujat ajoitetaan henkilökohtaiseen haastatteluun, joka suoritetaan Zoomin tai puhelimen kautta.
|
Kysely toteutetaan, ja se sisältää kysymyksiä palliatiivisen hoidon tuntemuksesta ja käsityksestä.
|
|
Hoitohenkilöitä virtsarakon syöpäpotilaille
Osallistujat ajoitetaan henkilökohtaiseen haastatteluun, joka suoritetaan Zoomin tai puhelimen kautta.
|
Kysely toteutetaan, ja se sisältää kysymyksiä palliatiivisen hoidon tuntemuksesta ja käsityksestä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Palliatiivisen hoidon tiedon ja uskomusten kehittäminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Haastattelujen transkriptioiden temaattinen analyysi tunnistaa teemat, jotka tukevat lihasinvasiivista virtsarakon syöpää sairastavien potilaiden palliatiivisen hoidon uskomusten kehittymistä.
|
12 kuukautta
|
|
Osuus täsmälliseen palliatiivisen hoidon tietoon ja uskomuksiin
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Niiden potilaiden osuus, jotka vastasivat oikein kuhunkin palliatiivisen hoidon tiedon kysymykseen.
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Virtsarakon syöpävaiheen ja palliatiivisen hoidon tiedon välinen yhteys
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Varianssianalyysi, joka on laskettu kunkin syöpävaiheen koehenkilöiden keskimääräiselle määrälle, joka vastasi oikein kuhunkin palliatiivisen hoidon tietämykseen
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Scott Gilbert, MD, Moffitt Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 22. joulukuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 10. toukokuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 10. toukokuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 16. lokakuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. lokakuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 22. lokakuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 2. tammikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 30. joulukuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MCC-20809
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kyselyt
-
University of RochesterLopetettu