Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Åtgärda hinder för palliativ vård vid cancer i urinblåsan

30 december 2022 uppdaterad av: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Ta itu med hinder för palliativ vård vid cancer i urinblåsan genom bättre förståelse för kunskap och trosutveckling

Utredarna planerar att etablera en fördjupad förståelse för kunskap och föreställningar om palliativ vård hos avancerade urinblåscancerpatienter och deras vårdgivare, och att identifiera faktorer som är förknippade med positiva och negativa erfarenheter av palliativ vård bland dem som har fått dem.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

54

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Florida
      • Tampa, Florida, Förenta staterna, 33612
        • Moffitt Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagare och vårdgivare från blåscancerpatienter kommer att rekryteras från Moffitt Cancer Genitourinary Oncology-kliniken och Supportive Care-kliniken.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Behörighet för deltagare från både patient och vårdgivare kommer att omfatta:
  • ålder ≥18 år
  • kunna tala och läsa engelska
  • kognitivt kunna delta i studieuppgifter
  • villig att delta i undersökningar, semistrukturerade intervjuer och/eller fokusgrupper
  • kunna delta i antingen ett Zoom-möte eller telefonintervju
  • kunna fylla i en e-post- eller pappersenkät
  • Patientdeltagare: en diagnos av muskelinvasiv eller lokalt avancerad blåscancer (stadier II-IV).

Exklusions kriterier:

  • Patienter och vårdgivare kommer att uteslutas om de inte kan ge muntligt eller skriftligt samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Blåscancerpatientdeltagare
Deltagarna kommer att schemaläggas för en-till-en-intervjuer som kommer att ske via Zoom eller telefon.
Övrig: Undersökningar
Enkät kommer att genomföras med frågor om kunskap och uppfattning om palliativ vård.
Vårdgivare för blåscancerpatienter
Deltagarna kommer att schemaläggas för en-till-en-intervjuer som kommer att ske via Zoom eller telefon.
Övrig: Undersökningar
Enkät kommer att genomföras med frågor om kunskap och uppfattning om palliativ vård.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utveckling av palliativ vård kunskap och övertygelser
Tidsram: 12 månader
Tematisk analys av intervjutranskriptioner för att identifiera de teman som underbygger utvecklingen av palliativ vård hos patienter med muskelinvasiv blåscancer.
12 månader
Proportion med korrekt palliativ vård kunskap och övertygelser
Tidsram: 12 månader
Andel patienter som svarar korrekt på varje kunskapsfråga om palliativ vård.
12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Samband mellan blåscancerstadiet och kunskap om palliativ vård
Tidsram: 12 månader
Variansanalys beräknad för medelantalet försökspersoner där varje cancerstadium svarar korrekt på varje kunskapsfråga om palliativ vård
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Utredare

  • Huvudutredare: Scott Gilbert, MD, Moffitt Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 december 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

10 maj 2021

Avslutad studie (Faktisk)

10 maj 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 oktober 2020

Första postat (Faktisk)

22 oktober 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 januari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 december 2022

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MCC-20809

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Muskelinvasiv blåscancer

Kliniska prövningar på Undersökningar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Albania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera