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若者のソーシャルメディア、スマートフォンの使用、自傷行為 (3S-YP)

2025年5月1日 更新者:King's College London

自傷行為とは、困難な感情に対処する方法として誰かが自分の体を傷つけることです。 自傷行為は若者、特に思春期の女性の間でますます一般的になっています。 自傷行為の増加は、若者の間でのソーシャル メディアやインターネット技術の使用の増加に関連しています。 ただし、証拠は、メンタルヘルスに悪影響を与える可能性のあるこれらのテクノロジーの使用の特定の側面を特定するのではなく、メンタルヘルスの結果が悪いこととの関連に限定されています.

この研究は、自傷行為のエピソードに至るまでの期間における使用の変化を調査することにより、ソーシャル メディアとスマートフォンの使用が若者の自傷行為のリスクをどのように増加させるかを調査することを目的としています。 この研究からの情報により、自傷行為のエピソードの前に起こりやすい特定の行動があるかどうかを理解することができます. これは、脆弱な若者を特定してサポートを提供するための新しい戦略を通知します。 たとえば、若者を危機支援につなげたり、若者が変化を起こしたり、自分のリスクを管理したり、レジリエンスを構築したりできるようにします。

この調査では、ロンドン南東部の NHS トラストが提供するメンタルヘルス サービスを利用した 13 ~ 25 歳の若者を募集します。 若者は、メンタルヘルスとソーシャルメディアとスマートフォンの使用に関する情報を6か月にわたって提供するよう招待されます。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

388

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • London、イギリス
        • South London and Maudsley NHS Foundation Trust

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~25年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

臨床サンプル

説明

包含基準

  • -SLaMのC4C患者研究参加登録簿または臨床医による研究チームへの紹介を介して特定されます。
  • 研究アプローチの時点で13〜25歳。
  • 過去 12 か月間に SLaM でメンタルヘルス サービスにアクセスした。
  • 同意する能力がある (および 13 歳から 15 歳の若者の親としての責任を持つ成人)。 精神的能力は、臨床医からの証拠または研究チームとの接触中にそうでないことが示唆されない限り、想定されます。

除外基準

  • 学習ソフトウェア アプリケーションまたはオンライン調査プラットフォームを介してアンケートに回答できない。
  • 精神保健法に基づいて区分された精神科病棟に入院しているか、接近時に刑務所にいる。
  • 臨床医は、アプローチするのは適切ではないと忠告します。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自傷行為
時間枠:6ヵ月
自己報告および臨床医報告の自傷行為
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
睡眠障害の症状
時間枠:6ヵ月
患者報告アウトカム測定情報システム (PROMIS) 睡眠障害ショートフォーム V1.0 4a / 小児睡眠障害ショートフォーム V1.0 4a を使用して測定された睡眠障害の症状。 スコアは 4 ~ 20 の範囲で、スコアが高いほど睡眠障害の可能性があることを示します。
6ヵ月
うつ病の症状
時間枠:6ヵ月
患者健康アンケートを使用して測定されたうつ病の症状。 スコアの範囲は 0 ~ 27 で、スコアが高いほどうつ病の可能性があります。
6ヵ月
不安症状
時間枠:6ヵ月
全般性不安障害尺度を使用して測定された不安の症状。 スコアの範囲は 0 ~ 21 で、スコアが高いほど全般性不安障害の可能性があります。
6ヵ月
孤独の症状
時間枠:6ヵ月
Three-Item Loneliness Scale を使用して測定された孤独の症状。 スコアの範囲は 3 ~ 9 で、スコアが高いほど孤独の可能性を示します。
6ヵ月
いじめられた経験
時間枠:6ヵ月
改訂された Olweus いじめ/被害者アンケートから派生した 8 項目のいじめチェックリストを使用して測定されたいじめの経験。 スコアの範囲は 8 ~ 40 で、スコアが高いほどいじめの経験が多いことを示します。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Rina Dutta、King's College London

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月3日

一次修了 (実際)

2023年6月30日

研究の完了 (実際)

2023年7月31日

試験登録日

最初に提出

2020年10月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年10月22日

最初の投稿 (実際)

2020年10月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月1日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 269104

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

他の研究者がデータを利用できるようにすることはありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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