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Médias sociaux, utilisation du smartphone et automutilation chez les jeunes (3S-YP)

1 mai 2025 mis à jour par: King's College London

L'automutilation, c'est quand quelqu'un blesse son corps pour faire face à des sentiments difficiles. L'automutilation est de plus en plus courante chez les jeunes, en particulier chez les adolescentes. L'augmentation de l'automutilation est liée à l'utilisation croissante des médias sociaux et de la technologie Internet chez les jeunes. Cependant, les preuves se limitent aux associations avec de moins bons résultats en matière de santé mentale plutôt qu'à l'identification d'aspects particuliers de l'utilisation de ces technologies qui peuvent avoir un impact négatif sur la santé mentale.

Cette étude vise à étudier comment l'utilisation des médias sociaux et d'un smartphone peut augmenter le risque d'automutilation chez les jeunes en explorant les changements d'utilisation au cours de la période précédant un épisode d'automutilation. Les informations de cette étude nous permettront de comprendre si certains comportements sont plus susceptibles de se produire avant un épisode d'automutilation. Cela éclairera de nouvelles stratégies pour identifier et fournir un soutien aux jeunes vulnérables. Par exemple, associer les jeunes à un soutien en cas de crise ou donner aux jeunes les moyens d'apporter des changements, de gérer leurs propres risques et de renforcer leur résilience.

Cette étude recrutera des jeunes âgés de 13 à 25 ans qui ont eu accès à des services de santé mentale fournis par un NHS Trust dans le sud-est de Londres. Les jeunes seront invités à fournir des informations sur leur santé mentale et l'utilisation des médias sociaux et des smartphones sur une période de six mois.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

388

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Royaume-Uni
      • London, Royaume-Uni
        • South London and Maudsley NHS Foundation Trust

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 25 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Échantillon clinique

La description

Critère d'intégration

  • Identifié via le registre de participation des patients à la recherche C4C du SLaM ou référé à l'équipe d'étude par leur clinicien.
  • Âgé de 13 à 25 ans au moment de l'approche de l'étude.
  • A accédé aux services de santé mentale du SLaM au cours des 12 derniers mois.
  • A la capacité de consentir (et un adulte ayant la responsabilité parentale pour les jeunes âgés de 13 à 15 ans). La capacité mentale sera supposée à moins que la preuve d'un clinicien ou lors d'un contact avec l'équipe de l'étude ne suggère le contraire.

Critère d'exclusion

  • Impossible de remplir les questionnaires via l'application logicielle d'étude ou la plateforme d'enquête en ligne.
  • Admis dans un service d'hospitalisation psychiatrique, sectionné en vertu de la loi sur la santé mentale ou en prison au moment de l'approche.
  • Le clinicien conseille qu'il n'est pas approprié d'approcher.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Événement d'automutilation
Délai: 6 mois
Événements d'automutilation autodéclarés et signalés par les cliniciens
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Symptômes de troubles du sommeil
Délai: 6 mois
Symptômes de troubles du sommeil mesurés à l'aide du système d'information PROMIS (Patient-Reported Outcomes Measurement Information System) Sleep Disturbance Short Form V1.0 4a / Pediatric Sleep Disturbance Short Form V1.0 4a. Les scores varient entre 4 et 20, les scores les plus élevés indiquant une éventuelle perturbation du sommeil.
6 mois
Symptômes de dépression
Délai: 6 mois
Symptômes de dépression mesurés à l'aide du questionnaire sur la santé du patient. Les scores varient entre 0 et 27, les scores les plus élevés indiquant une possible dépression.
6 mois
Symptômes d'anxiété
Délai: 6 mois
Symptômes d'anxiété mesurés à l'aide de l'échelle des troubles anxieux généralisés. Les scores varient entre 0 et 21, les scores les plus élevés indiquant un possible trouble anxieux généralisé.
6 mois
Symptômes de solitude
Délai: 6 mois
Symptômes de solitude mesurés à l'aide de l'échelle de solitude à trois éléments. Les scores varient entre 3 et 9, les scores les plus élevés indiquant une possible solitude.
6 mois
Expériences d'intimidation
Délai: 6 mois
Expériences d'intimidation mesurées à l'aide d'une liste de contrôle de l'intimidation en huit éléments dérivée du questionnaire révisé Olweus Bully/Victim. Les scores varient entre 8 et 40, les scores les plus élevés indiquant plus d'expériences d'intimidation.
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

King's College London

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rina Dutta, King's College London

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 juin 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

31 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 octobre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 octobre 2020

Première publication (Réel)

23 octobre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mai 2025

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 269104

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données ne seront pas mises à la disposition d'autres chercheurs.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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